다낭성 난소 증후군이 있는 여성의 IVF\ICSI 결과
비다낭성 난소 증후군 여성과 비교한 다낭성 난소 증후군 여성의 IVF\ICSI 결과
연구 개요
상세 설명
PCOS가 있는 난임 여성은 일반적으로 생활 습관 변화, 배란 유도 또는 복강경 난소 천공과 같은 기존 치료의 혜택을 받지만 일부는 궁극적으로 필요하거나 원할 경우 조절된 난소 과다자극과 같은 보조 생식 기술이 필요합니다. 및 IVF.
이러한 경우 제어된 난소과자극은 높은 약물 비용, 매일 주사해야 하는 필요성 및 빈번한 모니터링과 밀접한 관련이 있는 반면, 때때로 난소과자극 증후군으로 인해 주기 취소율 증가 및 잠재적인 생명을 위협하는 합병증 및 미성숙 난소의 회수를 초래합니다. 다른 연구에서는 확인되지 않았지만 기존의 IVF 주기에 비해 난자 수정이 불량하고 난할, 임신 및 출생률이 낮습니다.
또한, 배란 유도는 다발성 난포 발달로 인해 다태임신의 위험이 높기 때문에 개별화되고 면밀히 모니터링되어야 합니다.
체외 수정(IVF)은 불임 여성에게 사용되는 일반적인 치료 방법입니다. IVF는 환자의 다른 하위 그룹에서 다른 성공률을 보입니다.
일부 환자 집단의 잠재적인 장애물을 극복하고 최상의 결과를 얻으려면 공통 표준 프로토콜을 변경해야 합니다. 환자의 PCOS 상태가 있는 비만은 IVF 후 수정률과 임상적 임신 기회를 감소시킬 수 있습니다(아마도 난모세포 수 감소 및 성선자극호르몬 저항성 증가). 그러나 다른 연구 결과는 상충됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Islam Mahfouz, MSC
- 전화번호: 01118434861
- 이메일: islam.ibrahim@med.aun.edu.eg
연구 장소
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Assiut, 이집트
- 모병
- Assuit university hospitals
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연락하다:
- Ahmed Alaa-Eldien, Professor
- 전화번호: 01006184921
- 이메일: ahmedalaa11282@aun.edu.eg
-
연락하다:
- Reda Salah, M.D
- 전화번호: 01094877320
- 이메일: rsalah313@aun.edu.eg
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수석 연구원:
- Momen Kamel, Professor
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 올리고 배란 또는 무배란.
- 임상적 및/또는 생화학적 안드로겐 과다.
- 다낭성 난소.
제외 기준:
- 안드로겐 분비 종양(난소 또는 부신).
- 성인 발병 선천성 부신 증식증.
- 갑상선 질환.
- 쿠싱 증후군.
- 진성 당뇨병.
- 재발성 ICSI 실패
- 내분비, 혈액 및 자가면역 질환
- 비염색체 및 유전적 이상
- 주요 자궁 기형, 나쁜 수술 이력, 심한 자궁내막증, 난관수종, 자궁근종
- 무정자증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: PCO 환자
PCO 환자의 IVF / ICSI 주기에서 임신율을 비교하기 위해
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PCOS와 비 PCOS 그룹 사이 및 PCOS 그룹 자체 내부의 다른 매개변수를 연구하고 비교하려면 예를 들어 ; 난소 천공 및 비천공 PCOS가 있는 PCOS 환자
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활성 비교기: 비 PCO 환자
PCO가 없는 환자의 IVF/ICSI 주기에서 임신율을 비교하기 위해
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PCOS와 비 PCOS 그룹 사이 및 PCOS 그룹 자체 내부의 다른 매개변수를 연구하고 비교하려면 예를 들어 ; 난소 천공 및 비천공 PCOS가 있는 PCOS 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신율
기간: 기준선에서 배아 이식일로부터 15일 후까지.
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PCOS가 있는 여성과 PCOS가 아닌 여성 사이의 IVF/ICSI 주기에서 임신율을 비교하기 위해
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기준선에서 배아 이식일로부터 15일 후까지.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 의자: Momen Kamel, Professor, Assiut University, Faculty of medicine, Assuit.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Islam Mahfouz
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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