이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고출력 레이저가 방사선 치료로 유도된 Trismus에 미치는 영향.

2023년 2월 24일 업데이트: Amira Hassan Abdel Twab Hussein, Cairo University

고출력 레이저 치료가 두경부암 환자의 방사선 치료 유도 Trismus에 미치는 영향

본 연구는 (두경부암 환자에서 방사선 치료로 유도된 트리스무스에 대한 고출력 레이저 요법의 효과) 연구를 위해 무작위 통제 연구를 수행할 예정입니다.

연구 그룹은 기존 악관절 운동과 함께 고출력 레이저 요법을 받게 됩니다.

대조군은 기존 악관절 운동을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입 벌림 감소를 호소하며 방사선 치료를 받거나 받고 있는 두경부암 환자.
  • 방사선 치료로 인한 악관절 통증 및 염증을 호소하는 환자.
  • 방사선 치료는 40 GY 이상이어야 합니다.
  • 환자의 나이는 20세에서 65세 사이입니다.

제외 기준:

  • 건강이 좋지 않은 환자.
  • 설문지 작성에 어려움이 있는 환자.
  • 추간판 변위 및 외상성 하악골 골절과 같은 트리스무스 이외의 다른 악관절 문제를 호소하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
연구 그룹은 기존 악관절 운동과 함께 고출력 레이저 요법을 받았습니다.
멀티록파 시스템과 동기화된 방출 파장 808 및 905 파장을 갖춘 ASA사의 m6 레이저 치료기
다른 이름들:
  • 기존 악관절 운동
활성 비교기: 대조군
대조군은 전통적인 악관절 운동을 받습니다.
멀티록파 시스템과 동기화된 방출 파장 808 및 905 파장을 갖춘 ASA사의 m6 레이저 치료기
다른 이름들:
  • 기존 악관절 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 한 달(4주)
시각적 아날로그 척도
한 달(4주)
입 열기
기간: 한 달(4주)
버니어 캘리퍼스
한 달(4주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 향상
기간: 한 달(4주)
워싱턴 삶의 질 설문지
한 달(4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mohammed Hussein Elgendy, proffessor, Faculty of physiacl therapy cairo university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012004161

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구 제한 및 권장 사항

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다