Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лазера высокой мощности на тризм, вызванный лучевой терапией.

24 февраля 2023 г. обновлено: Amira Hassan Abdel Twab Hussein, Cairo University

Влияние лазерной терапии высокой мощности на тризм, вызванный лучевой терапией, у пациентов с раком головы и шеи

это исследование Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование (влияние лазерной терапии высокой мощности на тризм, вызванный лучевой терапией, у пациентов с раком головы и шеи).

исследовательская группа будет получать лазерную терапию высокой мощности в сочетании с обычными упражнениями для височно-нижнечелюстного сустава.

контрольная группа будет получать обычные упражнения для височно-нижнечелюстного сустава.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amira Hassan AbdelTwab, bachelor
  • Номер телефона: 01015598395
  • Электронная почта: amirapt21594@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ehab Saad Abdelnaby, M.D
  • Номер телефона: 01143650739
  • Электронная почта: ehab.saad239@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of Physical therapy Cairo University
        • Контакт:
          • faculty physical therapy
          • Номер телефона: 37617693 0237617691
          • Электронная почта: eth.com@pt.cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с раком головы и шеи, которые жалуются на затрудненное открывание рта и получали или получают лучевую терапию.
  • пациенты, которые жалуются на боль и воспаление в височно-нижнечелюстном суставе вследствие лучевой терапии.
  • лучевая терапия должна быть выше 40 Гр.
  • возраст пациентов от 20 до 65 лет.

Критерий исключения:

  • больные с плохим общим самочувствием.
  • пациенты с трудностями при заполнении анкеты.
  • пациенты, которые жалуются на другие проблемы с височно-нижнечелюстным суставом, кроме тризма, такие как (смещение диска и труматические переломы нижней челюсти.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Исследовательская группа получает лазерную терапию высокой мощности в сочетании с обычными упражнениями для височно-нижнечелюстного сустава.
лазерная терапия m6 компании ASA с мультизамкнутой волновой системой и синхронизированным излучением с длинами волн 808 и 905 длин волн
Другие имена:
  • обычные упражнения для височно-нижнечелюстного сустава
Активный компаратор: контрольная группа
контрольная группа получает традиционные упражнения для височно-нижнечелюстного сустава.
лазерная терапия m6 компании ASA с мультизамкнутой волновой системой и синхронизированным излучением с длинами волн 808 и 905 длин волн
Другие имена:
  • обычные упражнения для височно-нижнечелюстного сустава

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень боли
Временное ограничение: один месяц (4 недели)
визуальная аналоговая шкала
один месяц (4 недели)
открывание рта
Временное ограничение: один месяц (4 недели)
штангенциркуль
один месяц (4 недели)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
улучшение качества жизни
Временное ограничение: один месяц (4 недели)
Вашингтонский опросник качества жизни
один месяц (4 недели)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mohammed Hussein Elgendy, proffessor, Faculty of physiacl therapy cairo university

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012004161

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

ограничения и рекомендации исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лазерная терапия высокой мощности

Подписаться