Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av högeffektlaser på strålbehandlingsinducerad trismus.

24 februari 2023 uppdaterad av: Amira Hassan Abdel Twab Hussein, Cairo University

Effekt av högeffektlaserterapi på strålbehandlingsinducerad trismus hos patienter med huvud- och nackcancer

denna studie Randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras för att studera (effekten av laserterapi med hög effekt på strålbehandlingsinducerad trismus hos patienter med huvud- och halscancer).

studiegruppen kommer att få laserterapi med hög effekt i kombination med konventionella tempromandibulära ledövningar.

kontrollgruppen kommer att få konventionella tempromandibulära ledövningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Faculty of Physical therapy Cairo University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • huvud- och halscancerpatienter som klagar över minskad munöppning och som fått eller får strålbehandling.
  • patienter som klagar över smärta och inflammation i keksleden på grund av strålbehandling.
  • strålbehandling bör vara över 40 GY.
  • patient i åldrarna 20 till 65 år.

Exklusions kriterier:

  • patienter med dålig allmän hälsa.
  • patienter med svårigheter att fylla i frågeformulär.
  • patienter som klagar över andra tempomandibulära problem än trismus såsom (diskförskjutning och trumatiska underkäksfrakturer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
studiegruppen får laserterapi med hög effekt i kombination med konventionella tempromandibulära ledövningar.
Enhet: hög effekt laserterapi
m6 laserterapi av ASA-företag med multilåst vågsystem och synkroniserade emissionsvåglängder 808 och 905 våglängder
Andra namn:
  • konventionella tempromandibulära ledövningar
Aktiv komparator: kontrollgrupp
kontrollgruppen får traditionella tempromadibulära ledövningar.
Enhet: hög effekt laserterapi
m6 laserterapi av ASA-företag med multilåst vågsystem och synkroniserade emissionsvåglängder 808 och 905 våglängder
Andra namn:
  • konventionella tempromandibulära ledövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtnivå
Tidsram: en månad (4 veckor)
visuell analog skala
en månad (4 veckor)
munöppning
Tidsram: en månad (4 veckor)
verneir bromsok
en månad (4 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förbättrad livskvalitet
Tidsram: en månad (4 veckor)
Washington livskvalitet frågeformulär
en månad (4 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studierektor: Mohammed Hussein Elgendy, proffessor, Faculty of physiacl therapy cairo university

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 augusti 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

7 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012004161

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

studiebegränsningar och rekommendationer

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Trismus

Kliniska prövningar på hög effekt laserterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera