이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다발성 경화증 환자의 골다공증에 대한 인식

2024년 4월 24일 업데이트: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
골다공증은 일반적으로 골밀도 감소의 임상 징후와 함께 손상된 골격 미세구조를 설명하는 상태입니다. 다발성 경화증 환자는 골다공증 발병 위험이 증가합니다. 다발성 경화증 환자가 이 질병에 대한 정보와 인식을 가지고 있는지 확인하는 것이 중요합니다. 본 연구는 다발성 경화증 환자의 골다공증에 대한 인식과 지식을 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

골다공증은 뼈 손실의 일반적인 질병입니다. 뼈의 강도가 감소하면 노인의 골절 위험이 증가합니다. 그것은 다른 인종의 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다. 나이, 폐경 후 상태, 글루코코르티코이드 사용, 저체중, 칼슘, 비타민 D, 움직이지 않는 자세, 만성 염증 등 많은 요인이 골다공증의 위험을 증가시킵니다. 다발성 경화증 환자는 만성 염증 및 약물로 인해 골다공증이 발생할 위험이 높습니다. 골다공증에 대한 환자의 지식과 인식은 조기 발견, 생활 습관 변화 및 치료 준수에 필수적입니다. 본 연구는 다발성 경화증 환자의 골다공증 인식 및 골다공증에 대한 지식을 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

325

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sancaktepe
      • Istanbul, Sancaktepe, 칠면조
        • Sancaktepe Şehit Doktor İlhan Varank Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상 90세 미만의 다발성 경화증 진단을 받은 환자 중 연구 참여에 동의한 환자

설명

포함 기준:

  • 다발성 경화증의 임상적 진단
  • 18세에서 99세 사이여야 합니다.
  • 연구 참여에 동의해야 함

제외 기준:

• 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다발성 경화증 환자
다발성 경화증 진단을 받은 환자.
개정된 골다공증 지식검사와 골다공증 인식척도로 구성된 형태
. 시간 제한이 있는 업 앤 고 테스트에는 앉은 자세에서 일어나서 3미터 거리를 걷고, 회전하고, 초기 지점으로 돌아가고, 앉은 자세를 다시 시작하는 과정이 포함됩니다. 이는 강력한 평가자 간 및 평가자 내 신뢰성을 입증하여 기능적 이동성과 균형을 정량화하는 신뢰할 수 있는 수단을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개정된 골다공증 지식 시험 점수
기간: 1 일
Gendler 등이 보고한 32개 항목 개정 골다공증 지식 테스트(ROKT, 2012). (2015)는 Kim, Horan, & Gendler(1991)가 개발한 원본 24개 항목 OKT의 개정판입니다. 이 척도는 성인의 골다공증 지식을 평가하기 위해 개발되었습니다. 칼슘과 비타민 D에 대한 현재 권장 사항, 운동 요구 사항, 진단 및 치료, 뼈 발달 및 골다공증 위험 요인에 대한 보다 포괄적인 이해를 포함하도록 원래 OKT를 업데이트하도록 변경되었습니다. 여기에는 위험 요인과 일반 지식을 포함한 14가지 공통 항목을 공유하는 두 개의 하위 척도(영양 및 운동)가 포함되어 있습니다. 참가자에게 제공되는 응답은 객관식(예: 위험 항목의 경우: 가능성이 높음, 가능성이 낮음, 중립, 모름)이지만 각 항목에는 정답이 하나만 있습니다. 응답은 정답 또는 부정확으로 이분법적으로 기록됩니다.
1 일
골다공증 인식 척도 점수
기간: 1 일
Choi 등이 개발한 OAS. 2008년에는 5개 하위 차원에 걸쳐 31개 항목이 포함되어 있으며 4점 Likert 척도로 평가되었습니다. 터키어의 타당성 및 신뢰성 평가는 Aktürk et al.에 의해 수행되었습니다. . OAS의 잠재적 점수 범위는 최소 31점에서 최대 124점입니다. 전반적인 골다공증 인식 수준은 전체 척도에서 얻은 평균 점수에 반영되며, 점수가 높을수록 인식도가 높은 것을 의미합니다. OAS에는 역득점 항목이 포함되어 있지 않으며 해석을 위한 특정 기준점이 부족하다는 점은 주목할 가치가 있습니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골다공증에 대한 지식수준과 인식수준과 성별, 교육수준, 낙상위험의 상관관계
기간: 1 일
Spearmans 상관관계 테스트를 사용하여 가능한 상관관계를 분석합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 합당한 요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다