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초음파 유도 요추신경총 차단술(BPLE)에 선호되는 접근법. 비교 연구.

2023년 2월 27일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

요추 신경총 차단은 어려운 차단으로 기술되어 숙련된 시술자가 필요합니다. 현재까지 많은 기술, 특히 해부학적 지표, 신경 자극 및 초음파 유도 기술이 사용되었습니다. 초음파 유도 기법 중 트라이던트(Trident) 기법은 2006년, 샴록(Shamrock) 기법은 2013년에 발표되었다. Trident는 탐침을 요추 옆에 시상으로 놓고 L4 수준에서 요추 근육 내부의 요추 신경총 주위에 국소 마취제를 주입하는 것으로 구성됩니다. 면외 펑크입니다.

Shamrock은 탐침을 장골능에 가로로 놓습니다. 2013년 기사의 저자는 이 기술로 얻은 이미지가 L4의 이미지라고 말했습니다. 이 기술은 안전한 기술인 면내 천공을 허용합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 Shamrock으로 얻은 수준을 설명하고 요추 신경총의 깊이, 이미지 품질 및 두 기술 간의 혈관 존재를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • CHU Saint-étienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

요추 초음파 검사의 징후가 있는 성인이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 요추 초음파 검사의 징후가 있는 성인

제외 기준:

  • 척추 수술 또는 척추 기형의 선행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요추 초음파 검사 표시가 있는 성인
요추 초음파 검사 표시가 있는 성인이 포함됩니다.

Trident 및 Shamrock 기법에 의한 분석 요추 초음파 검사 결과.

T12에서 L5까지의 Costiform 프로세스가 발견되고 기록되었습니다. 삼지창 기법의 경우 영상의 질, 요추 신경총의 깊이, 혈관의 유무를 기록하였다.

Shamrock technique을 시행하고 C선(장골능에 탐침을 대고 얻은 선)의 투영을 보이지 않는 잉크펜으로 기록하였다. 그런 다음 프로브는 두부 방향(선 >C의 경우) 및 꼬리 방향(선

C의 투영, >C,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Costiform 프로세스에 라인 C의 투영
기간: 일: 0
트라이던트 기법별 분석 결과.
일: 0

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 신경총의 깊이
기간: 일: 0
삼지창과 토끼풀 기법 결과 분석.
일: 0
이미지 품질
기간: 일: 0
삼지창과 토끼풀 기법 결과 분석.
일: 0
선박의 존재
기간: 일: 0
삼지창과 토끼풀 기법 결과 분석.
일: 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maxime WODEY, resident, CHU Saint-étienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRBN782021/CHUSTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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