Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vilket tillvägagångssätt att gynna för ultraljudsstyrda ländryggsplexusblock (BPLE). Jämförande studie.

Lumbalplexusblockad beskrivs som ett svårt block, vilket kräver erfarna utövare. Många tekniker har använts hittills, särskilt anatomiska landmärken, neurostimulering och ultraljudsstyrda tekniker. Bland ultraljudsstyrda tekniker beskrevs "Trident"-tekniken 2006, medan "Shamrock"-tekniken beskrevs 2013. Trident består av att sätta sonden sagittalt intill ländryggen och injicera lokalbedövning runt ländryggen inuti psoas-muskeln i nivå med L4. Det är en punktering utanför planet.

Shamrock sätter sonden på tvären på höftbenskammen. Författarna till artikeln 2013 sa att bilden som erhölls med denna teknik var en bild av L4. Denna teknik tillåter en punktering i planet, vilket är en säker teknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att beskriva nivån som erhålls med Shamrock, samt att jämföra djup av lumbal plexus, bildkvalitet och förekomst av kärl mellan de två teknikerna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Chu Saint-Etienne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen med indikation på ländryggsekografi kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen med indikation på ländryggsekografi

Exklusions kriterier:

  • Föregångare till ryggradskirurgi eller ryggradsmissbildning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Vuxen med lumbal ekografi indikation
Vuxen med indikation för ländryggsekografi kommer att inkluderas.

Analys av lumbala ekografiresultat med Trident och Shamrock-tekniker.

Costiform processer på T12 till L5 upptäcktes och noterades. För Trident-teknik noterades bildkvalitet, lumbalplexus djup och förekomst av kärl.

Shamrock-teknik utfördes, projektionen av C-linjen (linje erhållen med en sond placerad på höftbenskammen) noterades med den osynliga bläckpennan. Sedan orienterades sonden cefaliskt (för linje >C) och kaudalt (linje

Projektionerna av C, >C,

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Projektion av linje C på de costiforma processerna
Tidsram: Dag: 0
Resultat av analys med tridentteknik.
Dag: 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Djup av ländryggsplexus
Tidsram: Dag: 0
Resultaten analyseras med treudd- och shamrocktekniker.
Dag: 0
bildkvalitet
Tidsram: Dag: 0
Resultaten analyseras med treudd- och shamrocktekniker.
Dag: 0
förekomst av kärl
Tidsram: Dag: 0
Resultaten analyseras med treudd- och shamrocktekniker.
Dag: 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maxime WODEY, resident, Chu Saint-Etienne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2023

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2023

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRBN782021/CHUSTE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera