超音波ガイド下腰神経叢ブロック (BPLE) に有利なアプローチはどれか。比較研究。
2023年2月27日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
腰神経叢ブロックは困難なブロックとして説明されているため、経験豊富な開業医が必要です。 多くの技術、特に解剖学的ランドマーク、神経刺激、および超音波誘導技術がこれまでに使用されてきました。 超音波ガイド技術のうち、「トライデント」技術は 2006 年に記載され、「シャムロック」技術は 2013 年に記載されました。 トライデントは、プローブを腰椎の横に矢状に配置し、L4 のレベルで腰筋内の腰神経叢の周囲に局所麻酔薬を注入することから成ります。 面外パンクです。
シャムロックはプローブを腸骨稜に横向きに置きます。 2013 年の記事の著者は、この手法で得られた画像は L4 の画像であると述べています。 この技術は、安全な技術である面内穿刺を可能にします。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、Shamrock で得られたレベルを説明すること、および 2 つの技術の間で腰神経叢の深さ、画質、および血管の存在を比較することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Saint-Étienne、フランス
- CHU SAINT-ETIENNE
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腰椎超音波検査の適応のある成人が含まれます。
説明
包含基準:
- 腰椎超音波検査の適応のある成人
除外基準:
- 脊椎手術または脊椎奇形の前例
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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腰椎超音波検査適応のある成人
腰椎超音波検査適応のある成人が含まれます。
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トライデントとシャムロック技術による腰椎超音波検査結果の分析。 T12 から L5 のコステフォーム プロセスが発見され、注目されました。 トライデント法では、画質、腰神経叢の深さ、および血管の存在が記録されました。 シャムロック法を行い、Ｃ線（腸骨稜にプローブを当てて得た線）の投影を不可視インクペンで記録した。 次に、プローブを頭側（ライン> Cの場合）および尾側（ライン C, >C, の射影 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Costiform プロセス上の線 C の射影
時間枠：日: 0
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トライデント技術による分析結果。
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日: 0
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰神経叢の深さ
時間枠：日: 0
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トライデントとシャムロック技術による分析結果。
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日: 0
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画質
時間枠：日: 0
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トライデントとシャムロック技術による分析結果。
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日: 0
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船舶の存在
時間枠：日: 0
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トライデントとシャムロック技術による分析結果。
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日: 0
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maxime WODEY, resident、CHU SAINT-ETIENNE
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月27日
最初の投稿 (見積もり)
2023年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月27日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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