Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvilken tilgang til at favorisere for ultralyds-guidet Lumbal Plexus Block (BPLE). Sammenlignende undersøgelse.

27. februar 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Lumbal plexus blokering beskrives som en svær blokering, der kræver erfarne behandlere. Mange teknikker er blevet brugt til dato, især anatomiske vartegn, neurostimulering og ultralydsstyrede teknikker. Blandt ultralyds-guidede teknikker blev "Trident"-teknikken beskrevet i 2006, mens "Shamrock"-teknikken blev beskrevet i 2013. Trident består i at sætte sonden sagittalt ved siden af ​​lændehvirvelsøjlen og injicere lokalbedøvelse omkring lændeplexus inde i psoas-musklen på niveau med L4. Det er en punktering uden for planet.

Shamrock sætter sonden på tværs på hoftekammen. Forfattere til artiklen fra 2013 sagde, at billedet opnået med denne teknik var et billede af L4. Denne teknik tillader en punktering i planet, hvilket er en sikker teknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at beskrive niveauet opnået med Shamrock, samt at sammenligne dybde af lumbal plexus, billedkvalitet og tilstedeværelse af kar mellem de to teknikker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Étienne, Frankrig
        • CHU Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen med angivelse af lændeekografi vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen med indikation af lændekografi

Ekskluderingskriterier:

  • Forud for rygsøjlekirurgi eller spinal misdannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Voksen med indikation for lændeekografi
Voksen med indikation af lumbalekografi vil blive inkluderet.
Andet: Indsamling af data

Analyse resultater af lændeekografi ved Trident og Shamrock teknikker.

Costiform processer på T12 til L5 blev spottet og noteret. For Trident-teknik blev billedkvalitet, dybde af lumbal plexus og tilstedeværelse af kar noteret.

Shamrock-teknik blev udført, projektionen af ​​C-linjen (linje opnået med en sonde sat på hoftekammen) blev noteret med den usynlige blækpen. Derefter blev proben orienteret cefalisk (for linje >C) og kaudalt (linje

Projektionerne af C, >C,

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Projektion af linje C på de costiforme processer
Tidsramme: Dag: 0
Analyse ved trident-teknikker resultater.
Dag: 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybde af lumbal plexus
Tidsramme: Dag: 0
Analyse med trident- og shamrock-teknikker resultater.
Dag: 0
Billede kvalitet
Tidsramme: Dag: 0
Analyse med trident- og shamrock-teknikker resultater.
Dag: 0
tilstedeværelse af fartøjer
Tidsramme: Dag: 0
Analyse med trident- og shamrock-teknikker resultater.
Dag: 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maxime WODEY, resident, CHU Saint-Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2023

Først opslået (Skøn)

9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2023

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRBN782021/CHUSTE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indsamling af data

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner