Quelle approche privilégier pour le bloc du plexus lombaire échoguidé (BPLE). Étude comparative.
Le bloc du plexus lombaire est décrit comme un bloc difficile, nécessitant donc des praticiens expérimentés. De nombreuses techniques ont été utilisées à ce jour, notamment les repères anatomiques, la neurostimulation et les techniques guidées par ultrasons. Parmi les techniques échoguidées, la technique « Trident » a été décrite en 2006, tandis que la technique « Shamrock » a été décrite en 2013. Trident consiste à placer la sonde sagittalement à côté du rachis lombaire et à injecter un anesthésique local autour du plexus lombaire à l'intérieur du muscle psoas au niveau de L4. C'est une crevaison hors plan.
Shamrock place la sonde transversalement sur la crête iliaque. Les auteurs de l'article de 2013 ont déclaré que l'image obtenue avec cette technique était une image de L4. Cette technique permet une ponction dans le plan, qui est une technique sûre.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Saint-Étienne, France
- Chu Saint-Etienne
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Adulte avec indication d'échographie lombaire
Critère d'exclusion:
- Antécédent de chirurgie du rachis ou de malformation vertébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Adulte avec indication échographie lombaire
Adulte avec indication d'échographie lombaire sera inclus.
|
Analyse des résultats d'échographies lombaires par les techniques Trident et Shamrock. Les processus costiformes de T12 à L5 ont été repérés et notés. Pour la technique Trident, la qualité de l'image, la profondeur du plexus lombaire et la présence de vaisseaux ont été notées. La technique du Shamrock a été réalisée, la projection de la ligne C (ligne obtenue avec une sonde posée sur la crête iliaque) a été notée avec le stylo à encre invisible. Ensuite, la sonde a été orientée céphaliquement (pour la ligne >C) et caudalement (ligne Les projections de C, >C, |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Projection de la ligne C sur les processus costiformes
Délai: Jour : 0
|
Analyse par les résultats des techniques de trident.
|
Jour : 0
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Profondeur du plexus lombaire
Délai: Jour : 0
|
Analyse par les résultats des techniques du trident et du trèfle.
|
Jour : 0
|
|
qualité d'image
Délai: Jour : 0
|
Analyse par les résultats des techniques du trident et du trèfle.
|
Jour : 0
|
|
présence de navires
Délai: Jour : 0
|
Analyse par les résultats des techniques du trident et du trèfle.
|
Jour : 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maxime WODEY, resident, Chu Saint-Etienne
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRBN782021/CHUSTE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .