Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvilken tilnærming å favorisere for ultralyd-veiledet lumbal Plexus Block (BPLE). Sammenlignende studie.

27. februar 2023 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Lumbal plexus blokkering beskrives som en vanskelig blokkering, og krever derfor erfarne utøvere. Mange teknikker har blitt brukt til dags dato, spesielt anatomiske landemerker, nevrostimulering og ultralydveiledede teknikker. Blant ultralydveilede teknikker ble "Trident"-teknikken beskrevet i 2006, mens "Shamrock"-teknikken ble beskrevet i 2013. Trident består i å sette sonden sagittalt inntil lumbale ryggraden og injisere lokalbedøvelse rundt lumbal plexus inne i psoas-muskelen på nivå med L4. Det er en punktering utenfor planet.

Shamrock setter sonden på tvers på hoftekammen. Forfattere av artikkelen fra 2013 sa at bildet oppnådd med denne teknikken var et bilde av L4. Denne teknikken tillater en punktering i planet, som er en sikker teknikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å beskrive nivået oppnådd med Shamrock, samt å sammenligne dybden av lumbal plexus, bildekvalitet og tilstedeværelse av kar mellom de to teknikkene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Saint-Étienne, Frankrike
        • CHU Saint-etienne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen med indikasjon på lumbalekografi vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen med indikasjon på lumbalekografi

Ekskluderingskriterier:

  • Forløper til ryggradskirurgi eller ryggradsmisdannelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksen med lumbal ekkografi indikasjon
Voksen med lumbalekografi indikasjon vil bli inkludert.
Annen: Innsamling av data

Analyse av lumbale ekografiresultater ved Trident og Shamrock-teknikker.

Kostiforme prosesser på T12 til L5 ble oppdaget og notert. For Trident-teknikk ble bildekvalitet, dybde av lumbal plexus og tilstedeværelse av kar notert.

Shamrock-teknikk ble utført, projeksjonen av C-linjen (linje oppnådd med en sonde satt på hoftekammen) ble notert med den usynlige blekkpennen. Deretter ble sonden orientert kefalisk (for linje >C) og kaudalt (linje

Anslagene til C, >C,

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Projisering av linje C på de costiforme prosessene
Tidsramme: Dag: 0
Analyse ved hjelp av trident-teknikker resultater.
Dag: 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dybde av lumbal plexus
Tidsramme: Dag: 0
Analyse av trefork og shamrock-teknikker resultater.
Dag: 0
bildekvalitet
Tidsramme: Dag: 0
Analyse av trefork og shamrock-teknikker resultater.
Dag: 0
tilstedeværelse av fartøyer
Tidsramme: Dag: 0
Analyse av trefork og shamrock-teknikker resultater.
Dag: 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maxime WODEY, resident, CHU Saint-etienne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2023

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IRBN782021/CHUSTE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Innsamling av data

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere