Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kumpaa lähestymistapaa suositaan ultraääniohjatussa lannepleksusblokissa (BPLE). Vertaileva tutkimus.

maanantai 27. helmikuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Lannepunoksen blokkaus kuvataan vaikeaksi tukoksi, joten se vaatii kokeneita lääkäreitä. Tähän mennessä on käytetty monia tekniikoita, erityisesti anatomisia maamerkkejä, neurostimulaatiota ja ultraääniohjattuja tekniikoita. Ultraääniohjatuista tekniikoista "Trident"-tekniikka kuvattiin vuonna 2006, kun taas "Shamrock"-tekniikka kuvattiin vuonna 2013. Trident koostuu siitä, että anturi asetetaan sagittaalisesti lannerangan viereen ja ruiskutetaan paikallispuudutusta lannepunoksen ympärille psoas-lihaksen sisällä L4-tasolla. Se on tason ulkopuolinen puhkeaminen.

Shamrock laittaa anturin poikittain suoliluun harjalle. Vuoden 2013 artikkelin kirjoittajat sanoivat, että tällä tekniikalla saatu kuva oli L4:n kuva. Tämä tekniikka mahdollistaa tasossa olevan puhkaisun, joka on turvallinen tekniikka.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata Shamrockin tasoa sekä verrata lannepunoksen syvyyttä, kuvanlaatua ja verisuonten esiintymistä näiden kahden tekniikan välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Étienne, Ranska
        • CHU Saint-Etienne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana on aikuinen, jolla on osoitus lannerangan kaikututkimuksesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen, jolla on merkkejä lannerangan kaikututkimuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan leikkauksen tai selkärangan epämuodostuman edeltäjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuinen, jolla on lannerangan kaikukuvaus
Aikuinen, jolla on lannerangan kaikukuvaus, otetaan mukaan.
Muut: Datan kerääminen

Lanne kaikutulosten analyysi Trident- ja Shamrock-tekniikoilla.

Kostiformiset prosessit T12:sta L5:een havaittiin ja huomattiin. Trident-tekniikassa havaittiin kuvan laatu, lannepunoksen syvyys ja verisuonten läsnäolo.

Suoritettiin Shamrock-tekniikka, C-viivan projektio (viiva, joka saatiin suoliluun harjalle sijoitetulla koettimella) havaittiin näkymättömällä mustekynällä. Sitten koetin suunnattiin päähän (linjalle > C) ja kaudaalisesti (viiva

Projektiot C, >C,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Linjan C projektio kostiformisiin prosesseihin
Aikaikkuna: Päivä: 0
Analyysi trident-tekniikoilla.
Päivä: 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lannepunoksen syvyys
Aikaikkuna: Päivä: 0
Analyysi trident- ja shamrock-tekniikoilla.
Päivä: 0
kuvanlaatu
Aikaikkuna: Päivä: 0
Analyysi trident- ja shamrock-tekniikoilla.
Päivä: 0
alusten läsnäolo
Aikaikkuna: Päivä: 0
Analyysi trident- ja shamrock-tekniikoilla.
Päivä: 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Tutkijat

  • Päätutkija: Maxime WODEY, resident, CHU Saint-Etienne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRBN782021/CHUSTE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Datan kerääminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa