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Qué enfoque favorecer para el bloqueo del plexo lumbar guiado por ultrasonido (BPLE). Estudio comparativo.

27 de febrero de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

El bloqueo del plexo lumbar se describe como un bloqueo difícil, por lo que requiere practicantes experimentados. Se han utilizado muchas técnicas hasta la fecha, en particular, las marcas anatómicas, la neuroestimulación y las técnicas guiadas por ultrasonido. Entre las técnicas guiadas por ultrasonido, la técnica "Trident" se describió en 2006, mientras que la técnica "Shamrock" se describió en 2013. Trident consiste en colocar la sonda sagitalmente junto a la columna lumbar e inyectar anestésico local alrededor del plexo lumbar en el interior del músculo psoas a la altura de L4. Es un pinchazo fuera del plano.

Shamrock coloca la sonda transversalmente sobre la cresta ilíaca. Los autores del artículo de 2013 dijeron que la imagen obtenida con esta técnica era una imagen de L4. Esta técnica permite una punción en plano, que es una técnica segura.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo describir el nivel obtenido con Shamrock, así como comparar la profundidad del plexo lumbar, la calidad de imagen y la presencia de vasos entre las dos técnicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Saint-Étienne, Francia
        • CHU Saint-Etienne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirá adulto con indicación de ecografía lumbar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto con indicación de ecografía lumbar

Criterio de exclusión:

  • Antecedente de cirugía de columna o malformación espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adulto con indicación de ecografía lumbar
Se incluirá adulto con indicación de ecografía lumbar.

Análisis de resultados de ecografías lumbares mediante técnicas Trident y Shamrock.

Se detectaron y anotaron procesos costiformes en T12 a L5. Para la técnica Trident se anotó calidad de imagen, profundidad del plexo lumbar y presencia de vasos.

Se realizó la técnica del trébol, se anotó con el bolígrafo de tinta invisible la proyección de la línea C (línea obtenida con una sonda puesta en la cresta ilíaca). Luego, la sonda se orientó cefálicamente (para la línea >C) y caudalmente (línea

Las proyecciones de C, >C,

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proyección de la línea C sobre los procesos costiformes
Periodo de tiempo: Día: 0
Resultados del análisis por técnicas de tridente.
Día: 0

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Profundidad del plexo lumbar
Periodo de tiempo: Día: 0
Resultados del análisis por técnicas de tridente y trébol.
Día: 0
calidad de la imagen
Periodo de tiempo: Día: 0
Resultados del análisis por técnicas de tridente y trébol.
Día: 0
presencia de vasos
Periodo de tiempo: Día: 0
Resultados del análisis por técnicas de tridente y trébol.
Día: 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maxime WODEY, resident, CHU Saint-Etienne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2023

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRBN782021/CHUSTE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Recogida de datos

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