- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05760963
Qué enfoque favorecer para el bloqueo del plexo lumbar guiado por ultrasonido (BPLE). Estudio comparativo.
El bloqueo del plexo lumbar se describe como un bloqueo difícil, por lo que requiere practicantes experimentados. Se han utilizado muchas técnicas hasta la fecha, en particular, las marcas anatómicas, la neuroestimulación y las técnicas guiadas por ultrasonido. Entre las técnicas guiadas por ultrasonido, la técnica "Trident" se describió en 2006, mientras que la técnica "Shamrock" se describió en 2013. Trident consiste en colocar la sonda sagitalmente junto a la columna lumbar e inyectar anestésico local alrededor del plexo lumbar en el interior del músculo psoas a la altura de L4. Es un pinchazo fuera del plano.
Shamrock coloca la sonda transversalmente sobre la cresta ilíaca. Los autores del artículo de 2013 dijeron que la imagen obtenida con esta técnica era una imagen de L4. Esta técnica permite una punción en plano, que es una técnica segura.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Saint-Étienne, Francia
- CHU Saint-Etienne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto con indicación de ecografía lumbar
Criterio de exclusión:
- Antecedente de cirugía de columna o malformación espinal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Adulto con indicación de ecografía lumbar
Se incluirá adulto con indicación de ecografía lumbar.
|
Análisis de resultados de ecografías lumbares mediante técnicas Trident y Shamrock. Se detectaron y anotaron procesos costiformes en T12 a L5. Para la técnica Trident se anotó calidad de imagen, profundidad del plexo lumbar y presencia de vasos. Se realizó la técnica del trébol, se anotó con el bolígrafo de tinta invisible la proyección de la línea C (línea obtenida con una sonda puesta en la cresta ilíaca). Luego, la sonda se orientó cefálicamente (para la línea >C) y caudalmente (línea Las proyecciones de C, >C, |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proyección de la línea C sobre los procesos costiformes
Periodo de tiempo: Día: 0
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Resultados del análisis por técnicas de tridente.
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Día: 0
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Profundidad del plexo lumbar
Periodo de tiempo: Día: 0
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Resultados del análisis por técnicas de tridente y trébol.
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Día: 0
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calidad de la imagen
Periodo de tiempo: Día: 0
|
Resultados del análisis por técnicas de tridente y trébol.
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Día: 0
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presencia de vasos
Periodo de tiempo: Día: 0
|
Resultados del análisis por técnicas de tridente y trébol.
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Día: 0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maxime WODEY, resident, CHU Saint-Etienne
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRBN782021/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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