Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Które podejście jest korzystne dla blokady splotu lędźwiowego pod kontrolą USG (BPLE). Badanie porównawcze.

27 lutego 2023 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Blokada splotu lędźwiowego jest opisywana jako trudna blokada, dlatego wymaga doświadczonych praktyków. Do tej pory stosowano wiele technik, w szczególności anatomiczne punkty orientacyjne, neurostymulację i techniki pod kontrolą ultrasonografii. Wśród technik pod kontrolą ultrasonografii w 2006 roku opisano technikę „Trójząb”, a w 2013 roku technikę „Shamrock”. Trident polega na przyłożeniu sondy strzałkowo do odcinka lędźwiowego kręgosłupa i wstrzyknięciu środka miejscowo znieczulającego w okolice splotu lędźwiowego do mięśnia lędźwiowego na poziomie L4. Jest to nakłucie poza płaszczyzną.

Shamrock przykłada sondę poprzecznie do grzebienia biodrowego. Autorzy artykułu z 2013 roku powiedzieli, że obraz uzyskany tą techniką był obrazem L4. Ta technika umożliwia nakłucie w płaszczyźnie, co jest techniką bezpieczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsza praca ma na celu opisanie poziomu uzyskanego za pomocą Shamrocka, a także porównanie głębokości splotu lędźwiowego, jakości obrazu i obecności naczyń między dwiema technikami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-Étienne, Francja
        • CHU SAINT-ETIENNE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły ze wskazaniem na echografię lędźwiową zostanie uwzględniony.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły ze wskazaniem na echografię lędźwiową

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednik operacji kręgosłupa lub wady rozwojowej kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorosły ze wskazaniem na echografię lędźwiową
Dorosły ze wskazaniem na echografię lędźwiową zostanie uwzględniony.
Inny: Zbieranie danych

Analiza wyników echografii lędźwiowej technikami Trident i Shamrock.

Procesy Costiform na T12 do L5 zostały zauważone i odnotowane. W przypadku techniki Trident oceniano jakość obrazu, głębokość splotu lędźwiowego oraz obecność naczyń.

Wykonano technikę Shamrock, niewidocznym pisakiem odnotowano rzut linii C (linia uzyskana sondą nałożoną na grzebień biodrowy). Następnie sondę skierowano dogłowowo (dla linii >C) i doogonowo (linia

Rzuty C, >C,

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rzut linii C na procesy kosztowe
Ramy czasowe: Dzień: 0
Analiza wyników techniką trójzębną.
Dzień: 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głębokość splotu lędźwiowego
Ramy czasowe: Dzień: 0
Analiza wyników techniką trójzębu i koniczyny.
Dzień: 0
jakość obrazu
Ramy czasowe: Dzień: 0
Analiza wyników techniką trójzębu i koniczyny.
Dzień: 0
obecność naczyń
Ramy czasowe: Dzień: 0
Analiza wyników techniką trójzębu i koniczyny.
Dzień: 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Śledczy

  • Główny śledczy: Maxime WODEY, resident, CHU SAINT-ETIENNE

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRBN782021/CHUSTE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zbieranie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj