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초고속 초음파 도플러 영상 기반 신생아 뇌혈류 발달에 관한 연구

2023년 2월 27일 업데이트: Liu Yunfeng, Peking University Third Hospital
최근 중국의 주산기 의학의 발전, 신생아 집중 치료실(NICU)의 설립 및 호흡 보조 기술의 향상으로 미숙아 및 만삭 신생아의 생존율이 크게 향상되었습니다. 그러나 미숙아의 뇌 발달은 만삭아에 비해 불완전합니다. 따라서 조산아의 자궁외배양 시에는 만삭아와 동일한 발달상태를 이루기 위해 뇌발달에 따른 임상적 개입이 이루어져야 한다. EEG, 기능적 근적외 분광법 이미징 등과 같은 미숙아의 뇌 발달을 모니터링하는 많은 임상 검사 방법이 있습니다. 그러나 이러한 기술은 미숙아의 뇌 발달을 체계적이고 완전하게 평가할 수 없습니다. 신경혈관결합이 존재하기 때문에 뇌기능과 뇌혈류는 밀접한 관련이 있으므로 뇌혈류의 검출은 뇌발달과 뇌기능을 반영할 수 있다. 초고속 초음파 전력 도플러 이미징 기술은 새롭게 떠오르는 실시간 고해상도 미세혈관 이미징 기술입니다. 이 연구에서 우리는 초고속 초음파 파워 도플러 이미징 기술을 사용하여 조산아 및 만삭 신생아의 뇌 혈류 발달을 평가하고 미숙아 신생아의 임상 적 개입을위한 지침을 제공하기 위해 재태 연령이 다른 조산아의 뇌 혈류를 이미지화했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • 모병
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2022년 5월부터 2023년 5월까지 북경대학교 제3병원의 신생아 및 NICU 병동에 신생아가 입원했습니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌질환이 없는 신생아

제외 기준:

  • 뇌질환이 있는 신생아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성숙한
신생아 뇌 미세혈관을 위한 초고속 초음파 전력 도플러 이미징
미숙아
신생아 뇌 미세혈관을 위한 초고속 초음파 전력 도플러 이미징

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신생아의 자궁내 뇌혈류 발달
기간: 30 분
30 분
신생아의 자궁외 뇌혈류 발달
기간: 30 분
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 19일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M2022211

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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