이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 췌장염 이후 당뇨병에 대한 관찰 연구

2023년 5월 25일 업데이트: Zhuan Liao, Changhai Hospital

만성 후 췌장염 당뇨병에 대한 혈당 상태에 영향을 미치는 위험인자와 최적의 치료에 관한 관찰 연구

만성 췌장염 당뇨병(PPDM-C)의 혈당 상태, 최적화된 치료 및 예후에 영향을 미치는 위험 요인을 탐색합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 만성 췌장염 당뇨병의 혈당 상태에 영향을 미치는 위험인자, 최적의 치료 및 예후를 탐색하기 위한 관찰 연구이다. 관찰 항목은 PPDM-C의 임상적 특징, 혈당 조절, 합병증 발생률 등이었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

324

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • Shanghai Changhai Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2018년에서 2022년 사이에 창하이 병원에서 PPDM-C 진단을 받은 결과 환자

설명

포함 기준:

  1. 만성 췌장염 및 당뇨병 진단을 받은 환자.
  2. 통증이 없는 만성 췌장염 참가자는 만성 췌장염 진단 후 2년 이내에 당뇨병 진단을 받았습니다.
  3. 고통스러운 만성 췌장염이 있는 참가자는 만성 췌장염의 첫 발작 후 당뇨병 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  1. 췌장 또는 기타 신체 부위의 악성 종양이 의심되는 참여자 또는 심각한 질병의 말기 참여자
  2. 심각한 정신 질환, 간 또는 신장의 병변, 임신, 모유 수유 또는 임신 계획
  3. 1형 당뇨병, 2형 당뇨병 또는 혈당에 영향을 미치는 기타 대사 질환으로 확실히 진단됨
  4. 자가 면역 췌장염
  5. HbA1c 관련 정보 부족
  6. 후속 조치 중 사망 또는 후속 조치 상실

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 A1c(HbA1c)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
3개월마다 혈당 조절 측정
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 학업 수료까지 평균 1년
저혈당, 심혈관질환 등 이상반응(%)의 발생률 및 빈도(사건수)
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 29일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다