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Pes Planus 환아의 통증과 장애에 대한 Low Dye Taping 기법과 임시 펠트 깔창.

2023년 7월 31일 업데이트: Riphah International University

Pes Planus 환아의 통증과 장애에 대한 Low Dye Taping 기법과 임시 펠트 깔창의 비교 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 저염색 테이핑 기법과 임시 펠트 인솔이 편평사마귀 환아의 통증과 장애에 미치는 비교 효과를 알아보고자 한다.

연구 개요

상세 설명

Pes planus는 발 아치 기형이며 유연한 평발이라고도합니다. 발 아치는 서고 걸을 때 지면 충격을 완화하고 신체를 안정시키는 데 중요한 역할을 합니다. 편평사마귀가 있는 어린이는 충격력을 약화시키는 탄성 발 아치가 부족합니다. 이 상태는 통증과 하지 기능 장애를 초래합니다. Pes Planus를 치료하기 위해 Low Dye 테이핑과 신발 깔창을 사용합니다. Low Dye 테이핑 기술은 발바닥 근막의 부하를 줄이고 내측 발목 아치 지지대를 제공하도록 설계되었습니다. 발과 발목의 기능적 기계적 지지를 통합한 고전적인 테이핑 방법입니다. Low-Dye 테이핑은 일반적으로 발의 세로 및 가로 아치를 지지하는 데 사용됩니다.

신발 깔창은 발 바닥 또는 발바닥 표면이 놓이는 신발 내부의 밑창 또는 재료입니다. 오늘날 대부분의 잘 만들어진 신발은 소재나 깔창을 분리할 수 있습니다. 깔창에 접착된 신발도 있지만 일반적으로 잘 만들어지지 않은 신발입니다. 대부분의 신발에 들어 있는 착탈식 안창은 매우 단순한 얇은 쿠션에서 정교한 다층 아치 지지 삽입물에 이르기까지 유형과 소재가 다양합니다. 본 연구의 목적은 저염색 테이핑과 신발 안창이 편평사마귀 소아의 통증과 장애에 미치는 영향을 비교하는 것이다.

연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 총 24명의 피험자는 블록 무작위화를 사용하여 두 그룹(각 그룹당 12명)으로 무작위로 할당됩니다. 두 그룹 모두 실험 그룹이 됩니다. 그룹 A에는 낮은 염색 테이핑을 제공하고 그룹 B에는 임시 펠트 깔창을 제공합니다. 병력 및 신체 검사로 진단을 확인한 후 다양한 운동 촉진 검사 및 통증 유발 검사가 권장됩니다. 발 및 발목 능력 측정(FAAM) 및 숫자 통증 평가 척도(NPR)는 각각 통증 및 장애에 대한 결과 측정 도구로 사용됩니다. 측정은 (기준선 및 치료 세션 종료 시)에 수행됩니다. 수집된 데이터는 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 27.0에서 분석됩니다. 모수적/비모수적 테스트는 데이터의 정규성을 테스트한 후 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • children hospital Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6-12년
  • 10mm 이상의 수직 주상 높이
  • 0.02mm로 보정된 Vernier 높이 게이지(Mitutoyo Corp, Tokyo, Japan)를 사용하여 수직 항해 높이를 측정했습니다.

제외 기준:

  • 활동 수준의 감소 및/또는 의료 종사자의 치료가 필요한 하지의 현재 부상.
  • 심각한 정형외과적 또는 신경학적 상태, 스포츠 테이프에 대한 알려진 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저 염색 테이핑
한쪽 팔은 Low Dye 테이핑을 받게 됩니다. 증강된 저염색 기술은 박차와 미니 등자로 구성된 장치를 발에 적용한 다음 다리의 원위 1/3에 있는 앵커에 리버스 식스와 종골 슬링을 추가하는 것을 포함합니다. 산화아연 접착제가 있는 단단한 38mm 스포츠 테이프가 모든 테이핑 절차에 사용됩니다. 테이프를 붙이기 전에 해당 부위의 털을 면도하고 발과 다리를 비누와 따뜻한 물로 씻어 테이프의 접착력을 떨어뜨릴 수 있는 먼지나 기름을 제거합니다. TTR(Transverse Tibial Rotation) 측정은 테이프 적용 후 반복됩니다.
증강된 저염색 기술은 박차와 미니 등자로 구성된 장치를 발에 적용한 다음 다리의 원위 1/3에 있는 앵커에 리버스 식스와 종골 슬링을 추가하는 것을 포함합니다. 모든 테이핑 절차에는 산화아연 접착제가 포함된 단단한 38mm 스포츠 테이프가 사용됩니다.
활성 비교기: 임시 펠트 안창
다른 사람에게는 임시 신발 안창이 제공됩니다. 임시 보조기는 7mm 정형외과용 펠트로 제작됩니다. 보조기는 두 부분, 즉 내측 세로 버팀대와 주상골/지지대 탈리 패드로 구성됩니다. 내측 세로 지지대는 후종골에서 첫 번째 중족골두까지, 발의 내측 경계에서 종골 이등분까지 연장되며 종골 오목부는 절단됩니다. navicular/sustentaculum tali 패드는 sustentaculum tali에서 설형 문자까지 확장됩니다.
임시 보조기는 7mm 정형외과용 펠트로 제작됩니다. TTR 포인터가 벨크로 스트랩을 사용하여 다리의 내측 경골 고평부에 부착되는 동안 대상자는 템플릿 위에 서 있습니다. 경골 고평부에서 장치 위치의 윤곽선은 모든 시도 사이에 정확한 재배치를 허용하기 위해 지울 수 없는 잉크 펜으로 피부에 그려집니다. TTR은 피험자가 신발을 신은 상태에서 편안한 종골 자세로 측정됩니다. 측정값은 데이터 수집 시트에 기록됩니다. 각 측정은 두 번 수행됩니다. 환자에게 신발에 보조기를 삽입합니다. 모든 신발은 회내 또는 내부 회전을 유도하지 않도록 시각적으로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 및 발목 능력 측정 - FAAM
기간: 2 개월
발 및 발목 관련 장애가 있는 사람의 신체 기능을 평가하기 위해 만든 자가 보고 결과 도구입니다. 이 설문지는 29개 항목으로 구성되어 있으며, 발 및 발목 능력 측정, 일상 생활 활동(ADL) 하위 척도는 21개 항목, 발 및 발목 능력 측정, 스포츠 하위 척도는 8개 항목으로 세분화됩니다.
2 개월
숫자 통증 평가 척도 - NPRS
기간: 2 개월
이는 통증 중증도의 1차원적 평가를 제공하는 결과 측정입니다. 이것은 "0"에서 "10"까지의 11점 숫자 척도로, "생각할 수 있는 가장 끔찍한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"은 한쪽 극단의 통증을 나타내고 "통증 없음"은 다른 쪽을 나타냅니다.
2 개월
저염색테이핑기법(통증과 장애극복)
기간: 2 개월
발바닥 근막의 부하를 줄이고 내측 발목 아치 지지대를 제공하도록 설계되었습니다. 발과 발목의 기능적 기계적 지지를 통합한 고전적인 테이핑 방법입니다.
2 개월
임시 Felt Insoles (고통과 장애 극복을 위해)
기간: 2 개월
신발이나 부츠의 안쪽 밑창. 여분의 따뜻함과 편안함을 제공하는 데 사용되는 느슨한 추가 내부 밑창.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Arnab Altaf, Mphill, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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