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파워 프로그램의 대둔근 프로그램이 요통에 미치는 영향

2023년 3월 4일 업데이트: Alshaymaa Abdeldaiem Abdeldaiem Mohammed, Cairo University

만성 기계적 요통에서 파워 프로그램을 사용한 대둔근 훈련

요통(LBP)은 심각한 통증과 장애를 유발하는 널리 퍼진 질병입니다. 코어 근육은 요통에 중요합니다. 그 중 하나가 대둔근이지만 이 근육에 대한 파워 프로그램의 효과와 요통에서의 역할에 대한 문헌이 부족하여 본 연구의 목적은 대둔근 파워 프로그램이 요통에 미치는 영향을 연구하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

만성 기계적 요통(CMLBP)은 이집트 인구의 53%와 전 세계적으로 1.4~20.0%에 영향을 미치는 일반적인 근골격계 기능 장애입니다.

이는 사회적, 경제적으로 큰 부담입니다. CMLBP 환자는 작업 시간 손실을 경험하고 최근에 인력 부담이 되었습니다. 허리 통증이 이집트 인구 전반에 걸쳐 널리 퍼져 있고 해당 환자의 기능적 결함을 해결함으로써 적절한 물리 치료 개입이 그러한 부담을 줄이고 모든 업무 수행 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. '파워스 프로그램'은 최근의 개념으로 하지 기능과 생체역학 개선에 효과가 입증된 프로그램이다. 1차 조사자가 아는 한, 이 프로그램을 사용한 GMax 강화는 CMLBP 환자에게 수행되지 않았습니다. 이 접근법을 연구하면 운동 요법을 통해 CMLBP 환자를 치료할 때 증거 기반 접근법을 제공함으로써 물리 치료사에게 도움이 될 수 있으며 이러한 환자의 기능적 성능을 향상시켜 더 빨리 정상적인 활동으로 돌아갈 수 있습니다. 또한 이 연구는 대둔근(GMax) 근력에 관심이 있는 연구자들에게 도움이 될 수 있습니다. 우리는 이 연구가 그러한 중요한 문제를 다루기 위한 향후 연구를 위한 더 많은 여지를 열어줄 것이라고 믿습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Central hospital of Alkhanka
        • 연락하다:
          • Enas Fawzy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 둘 다 섹스.
  • 21-45세.
  • 3년 이상 지속되는 만성 기계적 요통.
  • 체질량 지수 18.4-29.9 kg/m^2.

제외 기준

  • 특정 병리로 인한 허리 통증.
  • 수술 후
  • 지난 6개월 동안 하사분면에 발생한 외상.
  • 방사통. 요추 불안정.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A (힘의 그룹)
환자는 파워 프로그램의 8단계와 유연성 운동, 핫팩, 경피적 전기 자극(TENS), 12회 세션(4주 동안 주당 3회) 동안 경향이 있는 고관절 확장 치료를 받게 됩니다.
환자는 다음 단계로 진행하기 전에 한 수준에서 목표 반복(필요한 경우 유지)을 달성해야 합니다. 주임 조사관은 프로그램을 진행하면서 환자에게 광범위한 교육을 제공할 것입니다. 3개의 저항 밴드가 운동 진행을 통해 사용됩니다. 노란색 밴드(낮은 저항), 녹색 밴드(보통 저항)에서 파란색 밴드(높은 저항)까지. 환자가 각 사지에서 각 운동의 3회 아이소메트릭 홀드로 1분 동안 높은 저항 밴드(파란색) 위치를 유지할 수 있는 경우 환자는 더 발전된 수준으로 진행합니다. 10회 반복을 위한 3세트가 수행됩니다.) 프로그램의 1-3단계는 GMax 활성화에 중점을 둡니다. 4~5단계는 GMax 강도에 초점을 맞추고 마지막 3단계는 탄도 작업 중 GMax의 기능적 적용을 강조합니다.
다른 이름들:
  • 파워의 프로그램
활성 비교기: 그룹 B(대조군)
환자는 유연성 운동, 핫팩, 경피적 전기 자극(TENS), 12회기(4주 동안 주당 3회) 동안 저항성 고관절 확장의 전통적인 치료를 받게 됩니다.
등 근육의 유연성 운동: 30초 동안 자세를 유지하고 반복(3-5회)하여 무릎에서 가슴까지의 스트레칭, 브리징, 고관절 굴곡근, 이상근, 내전근 및 햄스트링 스트레칭 운동을 수행합니다. 정적 스트레칭은 30초 동안 유지하여 유연성의 변화를 유도하며 3세트 반복합니다. 일주일에 3번의 스트레칭 세션이 수행됩니다. b. Prone Resisted Hip Extension 2세트 10회 반복. 씨. 핫팩: 10분. 디. TENS: 전극을 가장 심한 통증 부위에 15분 동안 배치합니다.
다른 이름들:
  • 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통의 심각도
기간: 일년
시각적 아날로그 척도(VAS)의 아랍어 버전을 사용하여 환자는 0-10의 그래픽 평가 척도에 표시하며 (0) 값은 통증이 없음을 나타내고,
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 장애의 심각도
기간: 일년

Oswestry 장애 지수(ODI)의 아랍어 버전:

참가자는 ODI의 각 영역에서 자신의 상태를 반영한 ​​최상의 답변을 선택합니다.

일년
대둔근 근력
기간: 일년
GMax 근력 평가는 다음 절차를 따릅니다. 환자 위치: 검사할 무릎을 90도로 구부린 상태로 엎드린 자세 임상의 위치: 검사할 측면의 중앙 테이블. 팔꿈치를 완전히 펴고 양손을 고정하여 HHD를 안정시킵니다. HHD 위치: 테스트할 사지의 슬와와 바로 근위부 표준 명령: "계속, 밀고 밀고 밀고 밀고 긴장을 푸십시오" 테스트 방법: 5초 동안 2회 실시, 등척성 수축.
일년
거리에 대한 단일 사지 삼중 홉 테스트:
기간: 1년
설명: 3개의 최대 전진 홉을 연속으로 수행할 때 환자가 이동하는 거리.
1년
거리에 대한 단일 사지 교차 홉 테스트
기간: 1년
설명: 3개의 최대 크로스오버 포워드 홉이 수행될 때 환자가 이동하는 거리(초)입니다. 측정 방법: 환자는 출발선에 발가락이 있는 상태에서 한쪽 팔다리로 서게 됩니다. 환자는 바닥의 15cm 스트립을 번갈아 건너면서 가능한 한 앞으로 3회 연속 최대 홉을 수행하고 동일한 팔다리에 착지합니다. 도약 거리는 출발선에서 세 번째 도약 후 환자의 발뒤꿈치가 착지한 지점까지 측정됩니다(센티미터).
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Enas Fawzy, professor, department of physical Therapy for musculoskeletal disorders

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 012/003955

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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