Efeito do programa de força do glúteo máximo na lombalgia
4 de março de 2023 atualizado por: Alshaymaa Abdeldaiem Abdeldaiem Mohammed, Cairo University
Treinamento Glúteo Máximo Usando o Programa Power na Dor Lombar Mecânica Crônica
A dor lombar (LBP) é altamente prevalente, causando dor e incapacidade significativas.
Os músculos centrais são importantes para LBP.
Um deles é o glúteo máximo, mas o efeito do programa de força para este músculo e seu papel na DL é escasso na literatura, então este estudo visa estudar o efeito do programa de força do glúteo máximo na DL.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A dor lombar mecânica crônica (CMLBP) é uma disfunção musculoesquelética comum que afeta 53% da população egípcia e 1,4 a 20,0% em todo o mundo.
que é um grande fardo social e econômico. Pacientes com CMLBP experimentam perda de tempo no trabalho e recentemente se tornaram um fardo para a força de trabalho. Dado o fato de que a dor nas costas é amplamente prevalente na população egípcia e abordando os déficits funcionais nesses pacientes, a intervenção fisioterapêutica adequada pode ajudar a reduzir essa carga e melhorar o desempenho geral do trabalho. O 'Programa Powers' é um conceito recente e provou ser eficaz na melhoria da função e biomecânica das extremidades inferiores. Até o conhecimento do investigador principal, o fortalecimento GMax usando este programa não foi realizado em pacientes com CMLBP. Estudar essa abordagem pode beneficiar os fisioterapeutas, fornecendo uma abordagem baseada em evidências no tratamento de pacientes com LMCBP por meio de terapia de exercícios e melhorar o desempenho funcional desses pacientes, portanto, eles podem retornar às atividades normais mais rapidamente. Além disso, este estudo pode beneficiar pesquisadores interessados na força muscular do glúteo máximo (GMax). Acreditamos que este estudo pode abrir mais espaços para pesquisas futuras para abordar uma questão tão importante.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Alshaymaa AA Mohammed
- Número de telefone: 01096617838
- E-mail: alshaymaa.mohammed2012@yahoo.com
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Central hospital of Alkhanka
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Contato:
- Enas Fawzy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão
- Ambos os sexos.
- Idade 21-45 anos.
- Lombalgia mecânica crônica há mais de 3 anos.
- Índice de massa corporal 18,4-29,9 kg/m^2.
Critério de exclusão
- Dor nas costas devido a patologia específica.
- pós-operatório
- Trauma no quadrante inferior nos últimos 6 meses.
- Dor radicular. Instabilidade lombar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (grupo de poder)
Os pacientes receberão as oito fases do programa de força mais um tratamento convencional de exercícios de flexibilidade, bolsa quente, estimulação elétrica transcutânea (TENS), extensão de quadril resistida em prono por 12 sessões (3 sessões por semana durante 4 semanas).
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o paciente deve atingir as repetições de meta (e manter quando necessário) em um nível antes de progredir para o próximo nível.
O investigador principal fornecerá educação extensiva ao paciente enquanto progride no programa.
Serão utilizadas três faixas de resistência ao longo da progressão do exercício; faixa amarela (baixa resistência), faixa verde (resistência moderada) a faixa azul (alta resistência).
O paciente progredirá para um nível mais avançado se conseguir sustentar a posição com faixa de alta resistência (azul) por um minuto com três isométricas de cada exercício em cada membro.
três séries de 10 repetições serão realizadas) As fases 1-3 do programa são focadas na ativação do GMax.
As fases 4-5 são focadas na força do GMax, e as três fases finais enfatizam as aplicações funcionais do GMax durante tarefas balísticas.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo B (controle)
Os pacientes receberão um tratamento convencional de exercícios de flexibilidade, bolsa quente, estimulação elétrica transcutânea (TENS), extensão de quadril resistida por 12 sessões (3 sessões por semana durante 4 semanas).
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Serão realizados exercícios de flexibilidade dos músculos das costas: alongamento do joelho ao peito, pontes, exercícios de alongamento para os flexores do quadril, piriforme, adutores e isquiotibiais, com manutenção da posição por 30 s e com repetições (3-5 vezes).
Os alongamentos estáticos serão mantidos por 30 segundos para induzir mudanças na flexibilidade e serão repetidos por três séries.
Serão realizadas três sessões de alongamento por semana b.
Extensão de quadril resistida pronada 10 repetições para duas séries.
c.
Pacote quente: por 10 minutos.
d.
TENS: Os eletrodos serão colocados sobre a área de dor mais intensa por 15 minutos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gravidade da dor lombar
Prazo: 1 ano
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Usando a versão árabe da escala visual analógica (VAS), o paciente marcará em uma escala de classificação gráfica de 0 a 10 na qual o valor (0) indica ausência de dor,
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade da incapacidade lombar
Prazo: 1 ano
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Versão árabe do Oswestry Disability Index (ODI): Os participantes escolherão a melhor resposta refletindo sua condição em cada domínio do ODI. |
1 ano
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Força do glúteo máximo
Prazo: 1 ano
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Avaliação da força muscular GMax, o seguinte procedimento será seguido: Posição do paciente: decúbito ventral com o joelho a ser testado flexionado a 90 graus Posição do clínico: no meio da mesa do lado a ser testado.
Cotovelos em extensão total e ambas as mãos fixas para estabilizar o HHD.
Posição HHD: imediatamente proximal à fossa poplítea do membro a ser testado Comando padrão: "Vá em frente, empurre-empurre-empurre-empurre e relaxe" Método de teste: 2 tentativas de 5 segundos de duração, contração isométrica.
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1 ano
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Teste de salto triplo de membro único para distância:
Prazo: Um ano
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Descrição: A distância que um paciente percorrerá quando 3 saltos máximos para frente forem executados em sucessão.
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Um ano
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Teste de salto cruzado de membro único para distância
Prazo: Um ano
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Descrição: A distância que um paciente percorrerá em segundos quando forem executados 3 saltos cruzados máximos para frente.
Método de medição: O paciente ficará em pé em um membro, com os dedos dos pés na linha de partida.
O paciente realizará 3 saltos máximos consecutivos o mais longe possível para frente e aterrissará no mesmo membro enquanto cruza alternadamente uma faixa de 15 cm no chão.
A distância saltada será medida (em centímetros) desde a linha de partida até o ponto onde o calcanhar do paciente pousou após o terceiro salto.
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Um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Enas Fawzy, professor, department of physical Therapy for musculoskeletal disorders
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/003955
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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