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Effet du programme Power de Gluteus Maximus sur la lombalgie

4 mars 2023 mis à jour par: Alshaymaa Abdeldaiem Abdeldaiem Mohammed, Cairo University

Entraînement du grand fessier à l'aide du programme Power dans la lombalgie mécanique chronique

La lombalgie (LBP) est très répandue et provoque une douleur et une incapacité importantes. Les muscles centraux sont importants pour la lombalgie. L'un d'eux est le grand fessier, mais l'effet du programme de puissance pour ce muscle et son rôle dans la LBP fait défaut dans la littérature, donc cette étude vise à étudier l'effet du programme de puissance du grand fessier sur la LBP.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La lombalgie mécanique chronique (LMBMC) est un dysfonctionnement musculo-squelettique courant qui touche 53 % de la population égyptienne et 1,4 à 20,0 % dans le monde.

qui représente un fardeau social et économique majeur. Les patients atteints de CMLBP subissent une perte de temps de travail et sont récemment devenus un fardeau pour la main-d'œuvre. Étant donné que les maux de dos sont largement répandus dans la population égyptienne et en s'attaquant aux déficits fonctionnels de ces patients, une intervention de physiothérapie appropriée peut aider à réduire ce fardeau et à améliorer globalement les performances au travail. Le « programme Powers » est un concept récent et il s'est avéré efficace pour améliorer la fonction et la biomécanique des membres inférieurs. À la connaissance de l'investigateur principal, le renforcement de GMax à l'aide de ce programme n'a pas été mené chez des patients atteints de LMCL. L'étude de cette approche peut être bénéfique pour les physiothérapeutes en fournissant une approche fondée sur des preuves dans le traitement des patients atteints de CMLBP par le biais d'une thérapie par l'exercice et en améliorant les performances fonctionnelles de ces patients afin qu'ils puissent reprendre leurs activités normales plus rapidement. De plus, cette étude pourrait bénéficier aux chercheurs intéressés par la force musculaire du grand fessier (GMax). Nous pensons que cette étude pourrait ouvrir davantage de possibilités de recherche future pour aborder une question aussi importante.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Central hospital of Alkhanka
        • Contact:
          • Enas Fawzy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Les deux sexes.
  • Âge 21-45 ans.
  • Lombalgie mécanique chronique depuis plus de 3 ans.
  • Indice de masse corporelle 18,4-29,9 kg/m^2.

Critère d'exclusion

  • Maux de dos dus à une pathologie spécifique.
  • postopératoire
  • Traumatisme du quadrant inférieur au cours des 6 derniers mois.
  • Douleur radiculaire. Instabilité lombaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A (groupe de puissance)
Les patients recevront les huit phases du programme de puissance plus un traitement conventionnel d'exercices de flexibilité, hot pack, stimulation électrique transcutanée (TENS), extension de la hanche contre résistance pendant 12 séances (3 séances par semaine pendant 4 semaines).
Autre: Groupe A
le patient doit atteindre l'objectif de répétitions (et tenir si nécessaire) à un niveau avant de passer au niveau suivant. Le chercheur principal fournira une formation approfondie au patient tout en progressant dans le programme. Trois bandes de résistance seront utilisées tout au long de la progression de l'exercice ; bande jaune (faible résistance), bande verte (résistance modérée) à bande bleue (résistance élevée). Le patient progressera vers un niveau plus avancé s'il peut maintenir la position avec une bande à haute résistance (bleue) pendant une minute avec trois prises isométriques de chaque exercice sur chaque membre. trois séries de 10 répétitions seront effectuées) Les phases 1 à 3 du programme sont axées sur l'activation de GMax. Les phases 4 et 5 sont axées sur la force du GMax, et les trois dernières phases mettent l'accent sur les applications fonctionnelles du GMax lors de tâches balistiques.
Autres noms:
  • Programme de puissance
Comparateur actif: Groupe B (contrôle)
Les patients recevront un traitement conventionnel d'exercices de flexibilité, de compresses chaudes, de stimulation électrique transcutanée (TENS), d'extension de hanche contre résistance en décubitus ventral pendant 12 séances (3 séances par semaine pendant 4 semaines).
Autre: Groupe B
Exercices de flexibilité des muscles du dos : étirement du genou à la poitrine, pontage, exercices d'étirement des fléchisseurs de la hanche, des piriformes, des adducteurs et des ischio-jambiers seront effectués, avec un maintien de la position pendant 30 s et avec des répétitions (3 à 5 fois). Les étirements statiques seront maintenus pendant 30 secondes pour induire des changements de flexibilité et seront répétés pendant trois séries. Trois séances d'étirements par semaine seront effectuées b. Prone résisté extension de la hanche 10 répétitions pour deux séries. c. Compresse chaude : pendant 10 minutes. d. TENS : les électrodes seront placées sur la zone de douleur la plus intense pendant 15 minutes.
Autres noms:
  • Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de la lombalgie
Délai: 1 an
En utilisant la version arabe de l'échelle visuelle analogique (EVA), le patient marquera sur une échelle d'évaluation graphique de 0 à 10 dans laquelle la valeur (0) indiquant l'absence de douleur,
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gravité du handicap lombaire
Délai: 1 an

Version arabe de l'Oswestry Disability Index (ODI):

Les participants choisiront la meilleure réponse reflétant leur état dans chaque domaine de l'ODI.
1 an
Force du grand fessier
Délai: 1 an
Lors de l'évaluation de la force musculaire GMax, la procédure suivante sera suivie : Position du patient : sur le ventre avec le genou à tester fléchi à 90 degrés Position du clinicien : au milieu de la table du côté à tester. Coudes en pleine extension et les deux mains fixées pour stabiliser le HHD. Position HHD : juste à proximité de la fosse poplitée du membre à tester Commande standard : « Allez-y, poussez-poussez poussez-poussez-poussez et détendez-vous » Méthode de test : 2 essais de 5 secondes, contraction isométrique.
1 an
Test triple saut à un seul membre pour la distance :
Délai: Un ans
Description : La distance qu'un patient parcourra lorsque 3 sauts vers l'avant maximaux seront effectués successivement.
Un ans
Test de saut croisé à un seul membre pour la distance
Délai: Un ans
Description : La distance qu'un patient parcourra en secondes lorsque 3 sauts avant croisés maximaux sont effectués. Méthode de mesure : Le patient se tiendra debout sur un membre, les orteils sur la ligne de départ. Le patient effectuera 3 sauts maximaux consécutifs le plus loin possible vers l'avant et atterrira sur le même membre en traversant alternativement une bande de 15 cm au sol. La distance sautée sera mesurée (en centimètre) entre la ligne de départ et le point où le talon du patient a atterri après le troisième saut.
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Enas Fawzy, professor, department of physical Therapy for musculoskeletal disorders

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2023

Première publication (Réel)

16 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 012/003955

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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