심혈관 노화 진행을 늦추는 운동
2025년 6월 3일 업데이트: National Heart Centre Singapore
노화에서 심혈관(CV) 구조 및 기능의 유해한 변경은 노화 관련 심혈관 질환(CVD)의 위험을 증가시킵니다.
우리는 이러한 CV 변경이 순환하는 혈청 대사 산물과 연관되어 있음을 발견했으며 이는 CV 노화에 대한 대사 기반을 시사합니다.
우리는 운동과 같은 중재에 의한 이러한 대사 산물의 변형이 CV 변경을 지연시키고 노화에 따른 CVD를 감소시킬 수 있다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
각 계층의 참가자는 무작위로 운동 프로그램 중재를 받거나 운동을 받지 않습니다. 연구가 시작되고 끝날 때 참가자는 심혈관 영상 및 대사 프로파일링을 받게 됩니다. 우리는 운동이 고위험 대사 프로파일을 역전시키고 심혈관 구조와 기능을 개선할 수 있는지 판단할 것입니다.
심혈관 노화를 설명하는 명확한 메커니즘이나 심혈관 노화를 지연시키는 것으로 알려진 개입 없이, 우리의 접근 방식은 노인 인구에서 심혈관 질환 위험을 줄이기 위한 표적 개입을 통합하는 데 필요한 변환 증거를 제공할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
450
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르, 169609
- 모병
- National Heart Centre Singapore
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연락하다:
- Angela Koh, M.D.
- 전화번호: 67042228
- 이메일: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
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수석 연구원:
- Angela Koh, M.D
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 조사 및 커뮤니티 연구를 통해 모집합니다.
설명
포함 기준:
- 나이 >=21세
- 야외 보행
제외 기준:
- 휠체어 또는 침대에 묶임
- 백치
- 보호 시설 또는 요양원에 거주
- 암
- 중재 약물 또는 장치를 포함하는 진행 중인 임상 시험에 참여
- 동맥류
- 급성 감염(지난 6개월 동안)
- 조절되지 않는 갑상선중독증
- 운동으로 악화되는 신경근, 근골격 또는 류마티스 질환
- 조절되지 않는 천식 또는 만성 폐 질환
- 제한성 폐질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사체 프로필
기간: 12 개월
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운동 개입 전후 참가자들 사이의 혈청 대사물 수준의 변화를 측정합니다.
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12 개월
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심혈관 구조 및 기능
기간: 12 개월
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참가자 간의 CV 구조 및 기능(이완기 기능, 동맥 경직도)의 변화를 측정합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2050년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022/2667
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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