Exercice pour ralentir la progression du vieillissement cardiovasculaire
3 juin 2025 mis à jour par: National Heart Centre Singapore
Au cours du vieillissement, des altérations délétères de la structure et de la fonction cardiovasculaire (CV) augmentent les risques de maladies cardiovasculaires (MCV) liées au vieillissement.
Nous avons constaté que ces altérations CV étaient associées à des métabolites sériques circulants, suggérant une base métabolique au vieillissement CV.
Nous émettons l'hypothèse que la modification de ces métabolites par une intervention, telle que l'exercice, peut retarder les altérations CV et réduire les MCV au cours du vieillissement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les participants de chaque strate seront randomisés pour recevoir soit une intervention de programme d'exercice, soit aucun exercice. Au début et à la fin de l'étude, les participants subiront une imagerie cardiovasculaire et un profilage métabolique. Nous déterminerons si l'exercice peut inverser les profils métaboliques à haut risque et améliorer la structure et la fonction cardiovasculaires.
En l'absence de mécanismes clairs pour expliquer le vieillissement cardiovasculaire ni d'interventions connues pour retarder le vieillissement cardiovasculaire, notre approche fournira des preuves translationnelles indispensables pour intégrer des interventions ciblées visant à réduire le risque de maladie cardiovasculaire chez les populations âgées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 169609
- Recrutement
- National Heart Centre Singapore
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Contact:
- Angela Koh, M.D.
- Numéro de téléphone: 67042228
- E-mail: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
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Chercheur principal:
- Angela Koh, M.D
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Recrutés dans le cadre d'études de recherche et d'études communautaires.
La description
Critère d'intégration:
- Âge >=21 ans
- Ambulance extérieure
Critère d'exclusion:
- Fauteuil roulant ou alité
- Démence
- Habiter en maison de repos ou de soins infirmiers
- Cancer
- Participation à des essais cliniques en cours impliquant des médicaments ou dispositifs interventionnels
- Anévrismes
- Infections aiguës (au cours des six derniers mois)
- Thyrotoxicose incontrôlée
- Troubles neuromusculaires, musculosquelettiques ou rhumatoïdes exacerbés par l'exercice
- Asthme non contrôlé ou maladie pulmonaire chronique
- Maladie pulmonaire restrictive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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UN
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B
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C
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D
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profils métaboliques
Délai: 12 mois
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Mesurer les changements dans les niveaux de métabolites sériques chez les participants avant et après l'intervention d'exercice.
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12 mois
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Structure et fonction cardiovasculaire
Délai: 12 mois
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Mesurer les changements dans la structure et la fonction CV (fonction diastolique, rigidité artérielle) chez les participants.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2050
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2023
Première publication (Réel)
20 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/2667
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .