Oefening om progressie van cardiovasculaire veroudering te vertragen
10 mei 2023 bijgewerkt door: National Heart Centre Singapore
Bij het ouder worden verhogen schadelijke veranderingen in de cardiovasculaire (CV) structuur en functie het risico op aan veroudering gerelateerde hart- en vaatziekten (HVZ).
We ontdekten dat deze CV-veranderingen geassocieerd waren met circulerende serummetabolieten, wat een metabolische basis suggereert voor CV-veroudering.
Onze hypothese is dat modificatie van deze metabolieten door interventie, zoals lichaamsbeweging, CV-veranderingen kan vertragen en CVD bij veroudering kan verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers uit elk stratum worden gerandomiseerd om ofwel een trainingsprogramma-interventie of geen training te krijgen. Aan het begin en einde van de studie ondergaan de deelnemers cardiovasculaire beeldvorming en metabole profilering. We zullen bepalen of lichaamsbeweging risicovolle metabole profielen kan omkeren en de cardiovasculaire structuur en functie kan verbeteren.
Zonder duidelijke mechanismen om cardiovasculaire veroudering te verklaren, noch interventies waarvan bekend is dat ze cardiovasculaire veroudering vertragen, zal onze aanpak het broodnodige translationele bewijs leveren om gerichte interventies op te nemen die gericht zijn op het verminderen van het risico op hart- en vaatziekten bij oudere populaties.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
450
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 169609
- Werving
- National Heart Centre Singapore
-
Contact:
- Angela Koh, M.D.
- Telefoonnummer: 67042228
- E-mail: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
-
Hoofdonderzoeker:
- Angela Koh, M.D
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gerekruteerd via onderzoeksstudies en gemeenschapsstudies.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd >=21 jaar oud
- Buiten ambulant
Uitsluitingscriteria:
- Rolstoel- of bedgebonden
- Dementie
- Woont in een beschermd of verpleeghuis
- Kanker
- Deelname aan lopende klinische onderzoeken waarbij interventionele medicijnen of apparaten betrokken zijn
- Aneurysma's
- Acute infecties (in de laatste zes maanden)
- Ongecontroleerde thyreotoxicose
- Neuromusculaire, musculoskeletale of reumatoïde aandoeningen die verergeren door inspanning
- Ongecontroleerde astma of chronische longziekte
- Beperkende longziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
A
|
|
B
|
|
C
|
|
D
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Metaboliet profielen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Om veranderingen in serummetabolietniveaus bij deelnemers vóór en na inspanningsinterventie te meten.
|
12 maanden
|
|
Cardiovasculaire structuur en functie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Om veranderingen in CV structuur en functie (diastolische functie, arteriële stijfheid) bij deelnemers te meten.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2026
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2051
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022/2667
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .