Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening for å bremse kardiovaskulær aldringsprogresjon

3. juni 2025 oppdatert av: National Heart Centre Singapore
Ved aldring øker skadelige endringer i kardiovaskulær (CV) struktur og funksjon risikoen for aldringsrelatert kardiovaskulær sykdom (CVD). Vi fant at disse CV-endringene var assosiert med sirkulerende serummetabolitter, noe som tyder på en metabolsk grunn til CV-aldring. Vi antar at modifikasjon av disse metabolittene ved intervensjon, som trening, kan forsinke CV-endringer og redusere CVD i aldring.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Deltakere fra hvert stratum vil bli randomisert til å motta enten et treningsprogram eller ingen trening. Ved starten og slutten av studien vil deltakerne gjennomgå kardiovaskulær avbildning og metabolsk profilering. Vi vil avgjøre om trening kan reversere høyrisiko metabolske profiler og forbedre kardiovaskulær struktur og funksjon.

Uten klare mekanismer for å forklare kardiovaskulær aldring eller intervensjoner kjent for å forsinke kardiovaskulær aldring, vil vår tilnærming gi sårt nødvendig translasjonsbevis for å inkorporere målrettede intervensjoner rettet mot å redusere risikoen for kardiovaskulær sykdom i eldre populasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169609
        • Rekruttering
        • National Heart Centre Singapore
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Angela Koh, M.D

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Rekruttert gjennom forskningsstudier og samfunnsstudier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >=21 år gammel
  • Utendørs ambulant

Ekskluderingskriterier:

  • Rullestol eller sengeliggende
  • Demens
  • Bosatt på skjermet eller sykehjem
  • Kreft
  • Deltakelse i pågående kliniske studier som involverer intervensjonelle legemidler eller utstyr
  • Aneurismer
  • Akutte infeksjoner (i de siste seks månedene)
  • Ukontrollert tyreotoksikose
  • Nevromuskulære, muskuloskeletale eller revmatoide lidelser som forverres av trening
  • Ukontrollert astma eller kronisk lungesykdom
  • Restriktiv lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
EN
  1. Kardiovaskulære målinger Ikke-invasiv brachial blodtrykksmaskin Ekkokardiografi
  2. Bioprøvesamling
  3. Seks minutters gangtest
  4. Muskel-skjelettanalyse
  5. Kardiopulmonal treningstest
B
  1. Kardiovaskulære målinger Ikke-invasiv brachial blodtrykksmaskin Ekkokardiografi
  2. Bioprøvesamling
  3. Seks minutters gangtest
  4. Muskel-skjelettanalyse
C
  1. Kardiovaskulære målinger Ikke-invasiv brachial blodtrykksmaskin Ekkokardiografi
  2. Bioprøvesamling
  3. Seks minutters gangtest
  4. Muskel-skjelettanalyse
D
  1. Kardiovaskulære målinger Ikke-invasiv brachial blodtrykksmaskin Ekkokardiografi
  2. Bioprøvesamling
  3. Seks minutters gangtest (kan kreve et eget dagsbesøk for å fullføre)
  4. Muskel-skjelettanalyse
  5. Spørreskjemaer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Metabolittprofiler
Tidsramme: 12 måneder
For å måle endringer i serummetabolittnivåer blant deltakere før og etter trening.
12 måneder
Kardiovaskulær struktur og funksjon
Tidsramme: 12 måneder
For å måle endringer i CV-struktur og funksjon (diastolisk funksjon, arteriell stivhet) blant deltakerne.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Heart Centre Singapore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022/2667

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere