Упражнения для замедления прогрессирования сердечно-сосудистого старения
3 июня 2025 г. обновлено: National Heart Centre Singapore
При старении вредные изменения в структуре и функции сердечно-сосудистой системы (ССЗ) повышают риск возрастных сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).
Мы обнаружили, что эти изменения сердечно-сосудистой системы были связаны с циркулирующими метаболитами сыворотки, что указывает на метаболическую основу старения сердечно-сосудистой системы.
Мы предполагаем, что модификация этих метаболитов посредством вмешательства, такого как физические упражнения, может замедлять изменения сердечно-сосудистой системы и снижать сердечно-сосудистые заболевания при старении.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Участники из каждой страты будут рандомизированы для участия в программе упражнений или без упражнений. В начале и в конце исследования участники пройдут визуализацию сердечно-сосудистой системы и метаболическое профилирование. Мы определим, могут ли упражнения изменить метаболические профили высокого риска и улучшить сердечно-сосудистую структуру и функцию.
Без четких механизмов для объяснения сердечно-сосудистого старения или вмешательств, которые, как известно, замедляют сердечно-сосудистое старение, наш подход предоставит столь необходимые трансляционные доказательства для включения целевых вмешательств, направленных на снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний у пожилых людей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 169609
- Рекрутинг
- National Heart Centre Singapore
-
Контакт:
- Angela Koh, M.D.
- Номер телефона: 67042228
- Электронная почта: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
-
Главный следователь:
- Angela Koh, M.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Набраны в результате исследований и общественных исследований.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >=21 год
- Наружная амбулатория
Критерий исключения:
- Инвалидная коляска или прикован к постели
- слабоумие
- Проживание в приюте или доме престарелых
- Рак
- Участие в текущих клинических испытаниях, включающих интервенционные препараты или устройства
- аневризмы
- Острые инфекции (за последние шесть месяцев)
- Неконтролируемый тиреотоксикоз
- Нервно-мышечные, скелетно-мышечные или ревматоидные расстройства, которые усугубляются физическими упражнениями.
- Неконтролируемая астма или хроническое заболевание легких
- Рестриктивное заболевание легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А
|
|
Б
|
|
С
|
|
Д
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профили метаболитов
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измерить изменения уровней метаболитов в сыворотке у участников до и после тренировки.
|
12 месяцев
|
|
Структура и функция сердечно-сосудистой системы
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измерить изменения в структуре и функции сердечно-сосудистой системы (диастолическая функция, жесткость артерий) среди участников.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2050 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/2667
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .