Übung zur Verlangsamung des Fortschreitens der kardiovaskulären Alterung
10. Mai 2023 aktualisiert von: National Heart Centre Singapore
Mit zunehmendem Alter erhöhen schädliche Veränderungen der kardiovaskulären (CV) Struktur und Funktion das Risiko einer altersbedingten kardiovaskulären Erkrankung (CVD).
Wir fanden heraus, dass diese kardiovaskulären Veränderungen mit zirkulierenden Serummetaboliten assoziiert waren, was auf eine metabolische Grundlage für die kardiovaskuläre Alterung hindeutet.
Wir stellen die Hypothese auf, dass die Modifikation dieser Metaboliten durch Eingriffe, wie z. B. Bewegung, CV-Veränderungen verzögern und CVD im Alter reduzieren kann.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer aus jeder Schicht werden randomisiert, um entweder eine Übungsprogrammintervention oder keine Übung zu erhalten. Zu Beginn und am Ende der Studie werden die Teilnehmer einer kardiovaskulären Bildgebung und einem Stoffwechselprofil unterzogen. Wir werden feststellen, ob Bewegung risikoreiche Stoffwechselprofile umkehren und die kardiovaskuläre Struktur und Funktion verbessern kann.
Ohne klare Mechanismen zur Erklärung der kardiovaskulären Alterung oder Interventionen, von denen bekannt ist, dass sie die kardiovaskuläre Alterung verzögern, wird unser Ansatz dringend benötigte translationale Beweise liefern, um gezielte Interventionen zu integrieren, die darauf abzielen, das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in älteren Bevölkerungsgruppen zu reduzieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
450
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Singapore, Singapur, 169609
- Rekrutierung
- National Heart Centre Singapore
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Kontakt:
- Angela Koh, M.D.
- Telefonnummer: 67042228
- E-Mail: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
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Hauptermittler:
- Angela Koh, M.D
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Rekrutiert durch Forschungsstudien und Gemeinschaftsstudien.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >=21 Jahre alt
- Ambulant im Freien
Ausschlusskriterien:
- Rollstuhl- oder bettlägerig
- Demenz
- Aufenthalt in einem betreuten Wohn- oder Pflegeheim
- Krebs
- Teilnahme an laufenden klinischen Studien, die interventionelle Medikamente oder Geräte beinhalten
- Aneurysmen
- Akute Infektionen (in den letzten sechs Monaten)
- Unkontrollierte Thyreotoxikose
- Neuromuskuläre, muskuloskelettale oder rheumatoide Erkrankungen, die durch körperliche Betätigung verschlimmert werden
- Unkontrolliertes Asthma oder chronische Lungenerkrankung
- Restriktive Lungenerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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A
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B
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C
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D
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stoffwechselprofile
Zeitfenster: 12 Monate
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Um Änderungen der Serum-Metaboliten-Spiegel bei den Teilnehmern vor und nach der Trainingsintervention zu messen.
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12 Monate
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Kardiovaskuläre Struktur und Funktion
Zeitfenster: 12 Monate
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Um Veränderungen in der CV-Struktur und -Funktion (diastolische Funktion, Arteriensteifigkeit) bei den Teilnehmern zu messen.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2051
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/2667
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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