Esercizio per rallentare la progressione dell'invecchiamento cardiovascolare
3 giugno 2025 aggiornato da: National Heart Centre Singapore
Nell'invecchiamento, alterazioni deleterie nella struttura e nella funzione cardiovascolare (CV) aumentano i rischi di malattie cardiovascolari correlate all'invecchiamento (CVD).
Abbiamo scoperto che queste alterazioni CV erano associate ai metaboliti sierici circolanti, suggerendo una base metabolica all'invecchiamento CV.
Ipotizziamo che la modifica di questi metaboliti mediante intervento, come l'esercizio, possa ritardare le alterazioni CV e ridurre le CVD nell'invecchiamento.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
I partecipanti di ogni strato saranno randomizzati per ricevere un intervento del programma di esercizi o nessun esercizio. All'inizio e alla fine dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a imaging cardiovascolare e profilazione metabolica. Stabiliremo se l'esercizio fisico può invertire i profili metabolici ad alto rischio e migliorare la struttura e la funzione cardiovascolare.
Senza meccanismi chiari per spiegare l'invecchiamento cardiovascolare né interventi noti per ritardare l'invecchiamento cardiovascolare, il nostro approccio fornirà prove traslazionali tanto necessarie per incorporare interventi mirati volti a ridurre il rischio di malattie cardiovascolari nelle popolazioni anziane.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
450
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Singapore, Singapore, 169609
- Reclutamento
- National Heart Centre Singapore
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Contatto:
- Angela Koh, M.D.
- Numero di telefono: 67042228
- Email: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
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Investigatore principale:
- Angela Koh, M.D
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Reclutato attraverso studi di ricerca e studi di comunità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >=21 anni
- Ambulante all'aperto
Criteri di esclusione:
- Sedia a rotelle o costretta a letto
- Demenza
- Residente in casa protetta o di cura
- Cancro
- Partecipazione a studi clinici in corso che coinvolgono farmaci o dispositivi interventistici
- Aneurismi
- Infezioni acute (negli ultimi sei mesi)
- Tireotossicosi incontrollata
- Disturbi neuromuscolari, muscoloscheletrici o reumatoidi che sono esacerbati dall'esercizio
- Asma non controllato o malattia polmonare cronica
- Malattia polmonare restrittiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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UN
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B
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C
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D
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Profili dei metaboliti
Lasso di tempo: 12 mesi
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Per misurare i cambiamenti nei livelli di metaboliti sierici tra i partecipanti prima e dopo l'intervento di esercizio.
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12 mesi
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Struttura e funzione cardiovascolare
Lasso di tempo: 12 mesi
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Per misurare i cambiamenti nella struttura e nella funzione CV (funzione diastolica, rigidità arteriosa) tra i partecipanti.
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12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2050
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022/2667
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .