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运动延缓心血管衰老进程

2025年6月3日 更新者:National Heart Centre Singapore
在衰老过程中,心血管 (CV) 结构和功能的有害改变会增加与衰老相关的心血管疾病 (CVD) 的风险。 我们发现这些 CV 改变与循环血清代谢物相关,表明 CV 老化的代谢基础。 我们假设通过运动等干预措施改变这些代谢物可能会延缓 CV 改变并减少 CVD 在衰老过程中的发生。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

每个阶层的参与者将被随机分配接受锻炼计划干预或不锻炼。 在研究开始和结束时,参与者将接受心血管成像和代谢分析。 我们将确定运动是否可以逆转高风险代谢特征并改善心血管结构和功能。

没有明确的机制来解释心血管老化,也没有已知的延缓心血管老化的干预措施,我们的方法将提供急需的转化证据,以纳入旨在降低老年人群心血管疾病风险的针对性干预措施。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、169609
        • 招聘中
        • National Heart Centre Singapore
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Angela Koh, M.D

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

通过研究和社区研究招募。

描述

纳入标准:

  • 年龄 >=21 岁
  • 户外救护车

排除标准:

  • 轮椅或卧床
  • 失智
  • 住在庇护所或疗养院
  • 癌症
  • 参与正在进行的涉及介入药物或设备的临床试验
  • 动脉瘤
  • 急性感染(过去六个月内)
  • 不受控制的甲状腺毒症
  • 因运动而加重的神经肌肉、肌肉骨骼或类风湿病症
  • 不受控制的哮喘或慢性肺病
  • 限制性肺病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
A
  1. 心血管测量 无创肱动脉血压机 超声心动图
  2. 生物标本采集
  3. 六分钟步行测试
  4. 肌肉骨骼分析
  5. 心肺运动试验
乙
  1. 心血管测量 无创肱动脉血压机 超声心动图
  2. 生物标本采集
  3. 六分钟步行测试
  4. 肌肉骨骼分析
C
  1. 心血管测量 无创肱动脉血压机 超声心动图
  2. 生物标本采集
  3. 六分钟步行测试
  4. 肌肉骨骼分析
丁
  1. 心血管测量 无创肱动脉血压机 超声心动图
  2. 生物标本采集
  3. 六分钟步行测试(可能需要单独一天的访问才能完成)
  4. 肌肉骨骼分析
  5. 调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢物概况
大体时间:12个月
测量运动干预前后参与者血清代谢物水平的变化。
12个月
心血管结构和功能
大体时间:12个月
测量参与者 CV 结构和功能(舒张功能、动脉硬度)的变化。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2050年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月7日

首次发布 (实际的)

2023年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月3日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022/2667

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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