Exercício para retardar a progressão do envelhecimento cardiovascular
10 de maio de 2023 atualizado por: National Heart Centre Singapore
No envelhecimento, alterações deletérias na estrutura e função cardiovascular (CV) aumentam os riscos de doenças cardiovasculares (DCV) relacionadas ao envelhecimento.
Descobrimos que essas alterações CV estavam associadas a metabólitos séricos circulantes, sugerindo uma base metabólica para o envelhecimento CV.
Nossa hipótese é que a modificação desses metabólitos por intervenção, como exercícios, pode retardar as alterações cardiovasculares e reduzir as doenças cardiovasculares no envelhecimento.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Os participantes de cada estrato serão randomizados para receber uma intervenção do programa de exercícios ou nenhum exercício. No início e no final do estudo, os participantes serão submetidos a exames de imagem cardiovascular e perfil metabólico. Determinaremos se o exercício pode reverter perfis metabólicos de alto risco e melhorar a estrutura e a função cardiovascular.
Sem mecanismos claros para explicar o envelhecimento cardiovascular nem intervenções conhecidas por retardar o envelhecimento cardiovascular, nossa abordagem fornecerá evidências translacionais muito necessárias para incorporar intervenções direcionadas destinadas a reduzir o risco de doenças cardiovasculares em populações mais velhas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
450
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura, 169609
- Recrutamento
- National Heart Centre Singapore
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Contato:
- Angela Koh, M.D.
- Número de telefone: 67042228
- E-mail: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
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Investigador principal:
- Angela Koh, M.D
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Recrutado por meio de estudos de pesquisa e estudos comunitários.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >=21 anos
- ambulante ao ar livre
Critério de exclusão:
- Cadeira de rodas ou acamado
- Demência
- Residir em casa de repouso ou lar de idosos
- Câncer
- Participação em ensaios clínicos em andamento que envolvam medicamentos ou dispositivos intervencionistas
- Aneurismas
- Infecções agudas (nos últimos seis meses)
- Tireotoxicose descontrolada
- Distúrbios neuromusculares, musculoesqueléticos ou reumatóides que são exacerbados pelo exercício
- Asma descontrolada ou doença pulmonar crônica
- Doença pulmonar restritiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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A
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B
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C
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D
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perfis metabólicos
Prazo: 12 meses
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Medir as mudanças nos níveis séricos de metabólitos entre os participantes antes e depois da intervenção com exercícios.
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12 meses
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Estrutura e função cardiovascular
Prazo: 12 meses
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Para medir as mudanças na estrutura e função CV (função diastólica, rigidez arterial) entre os participantes.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2051
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022/2667
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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