Motion for at bremse kardiovaskulær aldring
3. juni 2025 opdateret af: National Heart Centre Singapore
Ved aldring øger skadelige ændringer i kardiovaskulær (CV) struktur og funktion risikoen for aldersrelateret hjerte-kar-sygdom (CVD).
Vi fandt, at disse CV-ændringer var forbundet med cirkulerende serummetabolitter, hvilket tyder på en metabolisk basis for CV-aldring.
Vi antager, at modifikation af disse metabolitter ved intervention, såsom træning, kan forsinke CV-ændringer og reducere CVD i aldring.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Deltagere fra hvert stratum vil blive randomiseret til enten at modtage et træningsprogram eller ingen træning. Ved starten og slutningen af studiet vil deltagerne gennemgå kardiovaskulær billeddannelse og metabolisk profilering. Vi vil afgøre, om træning kan vende højrisiko metaboliske profiler og forbedre kardiovaskulær struktur og funktion.
Uden klare mekanismer til at forklare kardiovaskulær aldring eller interventioner, der er kendt for at forsinke kardiovaskulær aldring, vil vores tilgang give tiltrængt translationel evidens for at inkorporere målrettede interventioner rettet mod at reducere risikoen for kardiovaskulær sygdom i ældre populationer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
450
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 169609
- Rekruttering
- National Heart Centre Singapore
-
Kontakt:
- Angela Koh, M.D.
- Telefonnummer: 67042228
- E-mail: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
-
Ledende efterforsker:
- Angela Koh, M.D
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Rekrutteret gennem forskningsstudier og samfundsstudier.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >=21 år gammel
- Udendørs ambulant
Ekskluderingskriterier:
- Kørestols- eller sengebundet
- Demens
- Bor på beskyttet eller plejehjem
- Kræft
- Deltagelse i igangværende kliniske forsøg, der involverer interventionsmedicin eller udstyr
- Aneurismer
- Akutte infektioner (i de sidste seks måneder)
- Ukontrolleret thyrotoksikose
- Neuromuskulære, muskuloskeletale eller reumatoide lidelser, der forværres af træning
- Ukontrolleret astma eller kronisk lungesygdom
- Restriktiv lungesygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
EN
|
|
B
|
|
C
|
|
D
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metabolit profiler
Tidsramme: 12 måneder
|
At måle ændringer i serummetabolitniveauer blandt deltagere før og efter træningsintervention.
|
12 måneder
|
|
Kardiovaskulær struktur og funktion
Tidsramme: 12 måneder
|
At måle ændringer i CV struktur og funktion (diastolisk funktion, arteriel stivhed) blandt deltagere.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2050
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
20. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/2667
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .