Harjoittelu hidastaa sydän- ja verisuonijärjestelmän ikääntymisen etenemistä
tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: National Heart Centre Singapore
Ikääntyessä haitalliset muutokset sydän- ja verisuonijärjestelmän (CV) rakenteessa ja toiminnassa lisäävät ikääntymiseen liittyvien sydän- ja verisuonisairauksien (CVD) riskiä.
Havaitsimme, että nämä CV-muutokset liittyivät verenkierrossa oleviin seerumin metaboliitteihin, mikä viittaa metaboliseen perustaan CV:n ikääntymiselle.
Oletamme, että näiden aineenvaihduntatuotteiden muuttaminen interventiolla, kuten harjoituksella, voi hidastaa CV:n muutoksia ja vähentää sydän- ja verisuonitautia ikääntyessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat kustakin kerroksesta satunnaistetaan saamaan joko harjoitusohjelman interventio tai ei harjoitusta. Tutkimuksen alussa ja lopussa osallistujille tehdään kardiovaskulaarinen kuvantaminen ja metabolinen profilointi. Selvitämme, voiko harjoitus muuttaa riskialttiita aineenvaihduntaprofiileja ja parantaa sydämen ja verisuonten rakennetta ja toimintaa.
Ilman selkeitä mekanismeja sydän- ja verisuonitautien ikääntymisen selittämiseksi tai interventioita, joiden tiedetään hidastavan sydän- ja verisuonijärjestelmän ikääntymistä, lähestymistapamme tarjoaa kipeästi kaivattua translaatiotodistusta sisällyttääksemme kohdennettuihin interventioihin, joilla pyritään vähentämään sydän- ja verisuonisairauksien riskiä iäkkäissä väestöryhmissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
450
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 169609
- Rekrytointi
- National Heart Centre Singapore
-
Ottaa yhteyttä:
- Angela Koh, M.D.
- Puhelinnumero: 67042228
- Sähköposti: angela.koh.s.m@singhealth.com.sg
-
Päätutkija:
- Angela Koh, M.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytoitu tutkimus- ja yhteisötutkimusten kautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >=21 vuotta
- Ambulanssi ulkona
Poissulkemiskriteerit:
- Pyörätuoliin tai sänkyyn sidottu
- Dementia
- Asuu suojakodissa tai vanhainkodissa
- Syöpä
- Osallistuminen meneillään oleviin kliinisiin tutkimuksiin, joihin liittyy interventiolääkkeitä tai -laitteita
- Aneurysmat
- Akuutit infektiot (viimeisen kuuden kuukauden aikana)
- Hallitsematon tyrotoksikoosi
- Neuromuskulaariset, tuki- ja liikuntaelimistön tai nivelreuman sairaudet, joita harjoitus pahentaa
- Hallitsematon astma tai krooninen keuhkosairaus
- Rajoittava keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
A
|
|
B
|
|
C
|
|
D
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aineenvaihduntaprofiilit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittaa muutoksia seerumin metaboliittitasoissa osallistujien keskuudessa ennen ja jälkeen harjoituksen interventiota.
|
12 kuukautta
|
|
Sydämen rakenne ja toiminta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittaa osallistujien CV:n rakenteen ja toiminnan muutoksia (diastolinen toiminta, valtimon jäykkyys).
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. joulukuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/2667
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .