Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning för att bromsa kardiovaskulär åldrande

3 juni 2025 uppdaterad av: National Heart Centre Singapore
Vid åldrande ökar skadliga förändringar i kardiovaskulär (CV) struktur och funktion riskerna för åldringsrelaterad kardiovaskulär sjukdom (CVD). Vi fann att dessa CV-förändringar var associerade med cirkulerande serummetaboliter, vilket tyder på en metabolisk grund för CV-åldring. Vi antar att modifiering av dessa metaboliter genom intervention, såsom träning, kan fördröja CV-förändringar och minska CVD i åldrande.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Deltagare från varje stratum kommer att randomiseras för att antingen få ett träningsprogram eller ingen träning. I början och slutet av studien kommer deltagarna att genomgå kardiovaskulär avbildning och metabolisk profilering. Vi kommer att avgöra om träning kan vända metabola profiler med hög risk och förbättra kardiovaskulär struktur och funktion.

Utan tydliga mekanismer för att förklara kardiovaskulärt åldrande eller interventioner som är kända för att fördröja kardiovaskulärt åldrande, kommer vårt tillvägagångssätt att tillhandahålla välbehövliga translationella bevis för att införliva riktade interventioner som syftar till att minska risken för kardiovaskulär sjukdom i äldre populationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 169609
        • Rekrytering
        • National Heart Centre Singapore
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Angela Koh, M.D

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rekryterad genom forskningsstudier och samhällsstudier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >=21 år gammal
  • Utomhusambulant

Exklusions kriterier:

  • Rullstol eller sängbunden
  • Demens
  • Bor på skyddat eller äldreboende
  • Cancer
  • Deltagande i pågående kliniska prövningar som involverar ingripande läkemedel eller anordningar
  • Aneurysm
  • Akuta infektioner (under de senaste sex månaderna)
  • Okontrollerad tyreotoxikos
  • Neuromuskulära, muskuloskeletala eller reumatoida sjukdomar som förvärras av träning
  • Okontrollerad astma eller kronisk lungsjukdom
  • Restriktiv lungsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
A
  1. Kardiovaskulära mätningar Icke-invasiv brachial blodtrycksmaskin Ekokardiografi
  2. Bioprovsamling
  3. Sex minuters promenadtest
  4. Muskuloskeletal analys
  5. Hjärt- och lungansträngningstest
B
  1. Kardiovaskulära mätningar Icke-invasiv brachial blodtrycksmaskin Ekokardiografi
  2. Bioprovsamling
  3. Sex minuters promenadtest
  4. Muskuloskeletal analys
C
  1. Kardiovaskulära mätningar Icke-invasiv brachial blodtrycksmaskin Ekokardiografi
  2. Bioprovsamling
  3. Sex minuters promenadtest
  4. Muskuloskeletal analys
D
  1. Kardiovaskulära mätningar Icke-invasiv brachial blodtrycksmaskin Ekokardiografi
  2. Bioprovsamling
  3. Sex minuters promenadtest (kan kräva separat dagsbesök för att slutföra)
  4. Muskuloskeletal analys
  5. Frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Metabolitprofiler
Tidsram: 12 månader
För att mäta förändringar i serummetabolitnivåer bland deltagarna före och efter träning.
12 månader
Kardiovaskulär struktur och funktion
Tidsram: 12 månader
Att mäta förändringar i CV-struktur och funktion (diastolisk funktion, arteriell stelhet) bland deltagarna.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Heart Centre Singapore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Första postat (Faktisk)

20 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/2667

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera