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EIT에 의해 모니터링되는 폐 관류에 대한 다양한 VV ECMO 흐름의 영향

2023년 3월 18일 업데이트: Xiaobo Yang, MD, Wuhan Union Hospital, China

EIT에 의해 모니터링되는 폐 관류에 대한 다양한 VV ECMO 흐름의 효과: 관찰 연구

이 연구의 목적은 정맥-정맥(VV) ECMO(extracopreal membrane oxygenation) 지원 동안 폐 관류를 모니터링하기 위해 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)을 사용하는 타당성과 모니터링되는 폐 관류에 대한 다양한 ECMO 흐름의 효과를 조사하는 것입니다. EIT에 의해.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이것은 EIT를 사용하여 VV ECMO 지원 동안 폐 관류를 모니터링하고 EIT에 의해 측정된 폐 관류에 대한 다양한 ECMO 흐름의 효과를 모니터링하는 단일 중심 관찰 연구입니다. 임상 전문가가 결정한 철회 기준을 충족하는 VV ECMO 환자는 ECMO 흐름이 점차 감소합니다. EIT 폐 환기 및 관류 모니터링은 다양한 ECMO 흐름에서 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430022
        • 모병
        • Xiaobo Yang
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

VV ECMO에서 지원되는 호흡 부전 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 70세 이하 환자;
  2. 호흡 부전을 위해 VV ECMO로 지원되는 환자;
  3. 환자는 삽관되고 기계적으로 환기됩니다.

제외 기준:

  1. 흉부 상처 드레싱, 심장 박동기 설치, 제세동기 등과 같은 EIT 금기 사항;
  2. 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않은 환자
  3. 폐 색전증;
  4. 기흉;
  5. 중간에서 많은 양의 흉수;
  6. 심방 세동 또는 기타 악성 부정맥은 심박출량을 감소시킵니다.
  7. 내화 충격;
  8. 심각한 만성 심장 및 폐 질환은 과거에 존재했습니다.
  9. BMI>35kg/m2;
  10. 복강내 압력 >20mmHg.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 VV ECMO 흐름에서 폐 관류
기간: 최대 24시간
다양한 VV ECMO 흐름의 영향(4.5L,3.5L,2.5L,1.5L에서 ECMO 흐름, 및 ECMO 중단 후) 폐 관류 분포에 대해 EIT에 의해 모니터링됨
최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 VV ECMO 흐름에서 폐 환기
기간: 최대 24시간
다양한 VV ECMO 흐름의 영향(4.5L,3.5L,2.5L,1.5L에서 ECMO 흐름, 및 ECMO 철수 후) EIT에 의해 모니터링되는 폐 환기 분포
최대 24시간
다른 VV ECMO 흐름에서 폐 사강 영역
기간: 최대 24시간
다양한 VV ECMO 흐름의 영향(4.5L,3.5L,2.5L,1.5L에서 ECMO 흐름, 및 ECMO 철수 후) EIT에 의해 모니터링되는 폐 사강 영역
최대 24시간
다른 VV ECMO 흐름의 폐 션트 영역
기간: 최대 24시간
다양한 VV ECMO 흐름의 영향(4.5L,3.5L,2.5L,1.5L에서 ECMO 흐름, 및 ECMO 철수 후) EIT에 의해 모니터링되는 폐 션트 영역
최대 24시간
서로 다른 VV ECMO 흐름에서 일치하는 폐 환기/관류
기간: 최대 24시간
다양한 VV ECMO 흐름의 영향(4.5L,3.5L,2.5L,1.5L에서 ECMO 흐름, 및 ECMO 철수 후) EIT에 의해 모니터링되는 폐 환기/관류 일치에 대해
최대 24시간
다른 VV ECMO 흐름에서 재순환
기간: 최대 24시간
다른 VV ECMO 흐름에서 재순환(4.5L, 3.5L, 2.5L 및 1.5L에서 ECMO 흐름)
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ECMO20221119

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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