Sevoflurane의 호기말 농도에 대한 Etco2 수준
2024년 7월 29일 업데이트: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
복강경 담낭절제술을 받는 환자에서 Sevoflurane의 호기말 농도에 대한 다양한 Etco2 수준의 영향
적절한 마취 수준에 대한 평가는 전통적으로 환자의 움직임뿐만 아니라 외과적 자극에 대한 혈역학적 반응(또는 둘 다)에 의존합니다.
연구 개요
상세 설명
현재 MAC의 파생물, 즉 워크 스테이션에 농도로 표시되는 호기말 분압(FET), 흡입 마취제의 마취 효과에 대한 대체 유용한 척도일 수 있습니다.
. 많은 약리학적 요인이 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 진통제 및 마취제와 같은 MAC 및 Mac 유도체의 변경과 관련이 있습니다.
그러나 고탄산혈증이나 저탄산혈증과 같은 생리적 요인에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 건강한 폐를 가진 환기 환자의 Paco2와 Etco2 사이에 상관 관계가 발견되었습니다. 일부 저자는 Etco2가 중요한 환자에서도 Paco2를 추정하는 데 적절한 것으로 간주될 수 있다고 제안했습니다. Paco2가 복강경 담낭절제술을 받는 환자들 사이에서 세보플루란의 호기말 농도에 미치는 영향에 대한 지식은 마취과의사가 세보플루란의 과도한 마취 깊이로 인한 용량 의존적 저혈압, 심장 수축 장애 및 저체온증을 피하기 위해 다양한 기계 환기 설정 중에 세보플루란을 신중하고 정확하게 적정하는 데 도움이 될 수 있습니다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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El Gharbyia
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Tanta, El Gharbyia, 이집트, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미국 마취학회 ASA 신체 상태 I, II
- 복강경 담낭 절제술을 위해 입원
제외 기준:
환자의 거부.
- 신장 또는 간 기능 장애가 있는 환자.
- 담석증 이외의 만성 통증이 있는 환자.
- 조절되지 않는 고혈압, 부정맥, 허혈성 심장 질환, 판막 심장 질환 및 폐 고혈압과 같은 심장 장애.
- 낫적혈구병과 같은 혈액학적 장애가 있는 환자.
- 천식, COPD로 흉부 환자.
- 복합수술 .
- 임의의 연구 약물에 대한 알레르기 이력.
- 의사소통 문제, 인지 기능 장애 또는 심리적 장애가 있는 환자.
- 예정된 수술 24시간 전에 진통제 또는 진정제를 투여받은 환자.
- 알코올 또는 약물 남용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 낮은 ETCO2
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Etco2 수준은 25mmHg에서 30mmHg 사이의 수준에서 조정됩니다.
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활성 비교기: 일반 ETCO2
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Etco2 수준은 31mmHg에서 40mmHg 사이의 수준에서 조정됩니다.
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활성 비교기: 높은 ETCO2
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Etco2 수준은 41mmHg에서 45mmHg 범위의 수준으로 조정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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sevoflurane의 호기말 농도
기간: 총 운영 시간
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Sevoflurane의 호기말 농도는 작동 중 다중 가스 분석기로 측정됩니다.
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총 운영 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MAC of sevoflurane
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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