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Níveis de Etco2 na concentração expirada de sevoflurano

29 de julho de 2024 atualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

O efeito de diferentes níveis de Etco2 na concentração expirada de sevoflurano em pacientes submetidos à colecistectomia laparoscópica

A avaliação dos níveis adequados de anestesia tradicionalmente depende não apenas do movimento do paciente, mas também da resposta hemodinâmica (ou ambas) a um estímulo cirúrgico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Atualmente, um derivado do MAC, ou seja, pressão parcial expirada final (FET) exibida na estação de trabalho como concentração, talvez uma medida alternativa útil do efeito anestésico de um agente anestésico inalatório

. Muitos fatores farmacológicos têm sido associados a alterações no MAC e derivados do Mac, como anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), analgésicos e anestésicos.

No entanto, poucos estudos têm focado em fatores fisiológicos, como hipercarbia ou hipocarbia. Foi encontrada uma correlação entre Paco2 e Etco2 em pacientes ventilados com pulmões saudáveis. Alguns autores sugeriram que o Etco2 poderia ser considerado adequado para estimar a Paco2 mesmo em pacientes críticos. O conhecimento dos efeitos da Paco2 na concentração expirada final de sevoflurano entre pacientes submetidos à colecistectomia laparoscópica pode ajudar os anestesiologistas a titular o sevoflurano com cuidado e precisão durante diferentes configurações de ventilação mecânica para evitar hipotensão dependente da dose, contratilidade cardíaca prejudicada e hipotermia causada pela profundidade anestésica excessiva de sevoflurano .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egito, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sociedade Americana de Anestesiologistas Estado físico ASA I, II
  • admitido para colecistectomia laparoscópica

Critério de exclusão:

  • Recusa de pacientes.

    • Pacientes com disfunção renal ou hepática.
    • Pacientes com dor crônica que não seja colelitíase.
    • Distúrbios cardíacos como hipertensão não controlada, arritmia, cardiopatia isquêmica, valvopatia e hipertensão pulmonar.
    • Paciente com distúrbio hematológico como doença falciforme.
    • Paciente torácico como asma, DPOC.
    • Cirurgia combinada.
    • Histórico de alergia a qualquer um dos medicamentos do estudo.
    • Pacientes com problemas de comunicação, disfunção cognitiva ou distúrbios psicológicos.
    • Pacientes que receberam analgésicos ou sedativos 24 horas antes de uma cirurgia programada.
    • Abuso de álcool ou drogas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: baixo ETCO2
Os níveis de Etco2 serão ajustados em níveis que variam entre 25 mm Hg e 30 mm Hg
Comparador Ativo: ETCO2 normal
Os níveis de Etco2 serão ajustados em níveis que variam entre 31 mm Hg e 40 mm Hg
Comparador Ativo: alto ETCO2
Os níveis de Etco2 serão ajustados em níveis que variam entre 41 mm Hg e 45 mm Hg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
concentração corrente final de sevoflurano
Prazo: Tempo total de operação
concentração corrente final de sevoflurano é medida por analisador de gás múltiplo durante a operação
Tempo total de operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MAC of sevoflurane

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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