Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Etco2 szintek a sevoflurán árapály-végi koncentrációjáról

2024. július 29. frissítette: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Különböző Etco2 szintek hatása a sevoflurán légzés végi koncentrációjára laparoszkópos cholecystectomián átesett betegeknél

az érzéstelenítés megfelelő szintjének megítélése hagyományosan nemcsak a páciens mozgásán, hanem a műtéti ingerre adott hemodinamikai válaszon (vagy mindkettőn) is alapul.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Jelenleg a MAC származéka, nevezetesen a munkaállomáson koncentrációként megjelenített légzésvégi parciális nyomás (FET), amely talán egy alternatív, hasznos mérési eszköze az inhalációs érzéstelenítő szer érzéstelenítő hatásának.

. Számos farmakológiai tényezőt társítottak a MAC és Mac származékok, például a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID), fájdalomcsillapítók és érzéstelenítők változásaihoz.

Azonban kevés tanulmány foglalkozott olyan fiziológiai tényezőkkel, mint a hypercarbia vagy a hypocarbia. Korrelációt találtak a Paco2 és az Etco2 között egészséges tüdővel rendelkező, lélegeztetett betegeknél. Egyes szerzők azt javasolták, hogy az Etco2 még kritikus betegeknél is megfelelőnek tekinthető a Paco2 becslésére. A Paco2 hatásának ismerete a laparoszkópos cholecystectomián átesett betegek sevoflurán végkoncentrációjára, segíthet az aneszteziológusoknak a sevoflurán körültekintő és pontos titrálásában a különböző mechanikus lélegeztetési beállítások során, hogy elkerüljék a dózisfüggő hipotenziót, a szív összehúzódásának károsodását és a sevoflurane túlzott érzéstelenítési mélysége miatti hipotermiát. .

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egyiptom, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Amerikai Aneszteziológus Társaság ASA fizikai állapot I, II
  • laparoszkópos cholecystectomiára vették fel

Kizárási kritériumok:

  • A betegek elutasítása.

    • Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek.
    • A cholelithiasistól eltérő krónikus fájdalomban szenvedő betegek.
    • Szívbetegségek, mint kontrollálatlan magas vérnyomás, aritmia, ischaemiás szívbetegség, szívbillentyű-betegség és pulmonális hipertónia.
    • Hematológiai rendellenességben szenvedő beteg, mint sarlósejtes betegség.
    • Mellkasi beteg, mint asztma, COPD.
    • Kombinált műtét.
    • Bármely vizsgált gyógyszerrel szembeni allergia anamnézisében.
    • Kommunikációs problémákkal, kognitív diszfunkcióval vagy pszichés zavarokkal küzdő betegek.
    • Azok a betegek, akik fájdalomcsillapítót vagy nyugtatót kaptak 24 órával a tervezett műtét előtt.
    • Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: alacsony ETCO2
Az Etco2 szintet 25 Hgmm és 30 Hgmm között kell beállítani
Aktív összehasonlító: normál ETCO2
Az Etco2 szintet 31 Hgmm és 40 Hgmm között kell beállítani
Aktív összehasonlító: magas ETCO2
Az Etco2 szintet 41 Hgmm és 45 Hgmm között kell beállítani

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a sevoflurán végső dagálykoncentrációja
Időkeret: Teljes működési idő
A szevoflurán légzési végkoncentrációját több gázanalizátor méri működés közben
Teljes működési idő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. július 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 20.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MAC of sevoflurane

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel