Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy Etco2 na stężenie końcowo-wydechowe sewofluranu

29 lipca 2024 zaktualizowane przez: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Wpływ różnych stężeń Etco2 na końcowo-wydechowe stężenie sewofluranu u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej

Ocena odpowiedniego poziomu znieczulenia tradycyjnie opiera się nie tylko na ruchu pacjenta, ale także na reakcji hemodynamicznej (lub obu) na bodziec chirurgiczny

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecnie pochodna MAC, a mianowicie końcowo-wydechowe ciśnienie parcjalne (FET) wyświetlane na stanowisku pracy jako stężenie, może być alternatywną użyteczną miarą działania znieczulającego wziewnego środka znieczulającego

. Wiele czynników farmakologicznych jest związanych ze zmianami w MAC i pochodnych Mac, takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), środki przeciwbólowe i środki znieczulające.

Jednak niewiele badań koncentrowało się na czynnikach fizjologicznych, takich jak hiperkarbia lub hipokarbia. Stwierdzono korelację między Paco2 i Etco2 u wentylowanych pacjentów ze zdrowymi płucami. Niektórzy autorzy sugerowali, że Etco2 można uznać za odpowiednie do oszacowania Paco2 nawet u pacjentów w stanie krytycznym. Znajomość wpływu Paco2 na końcowo-wydechowe stężenie sewofluranu u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej może pomóc anestezjologom w ostrożnym i precyzyjnym miareczkowaniu sewofluranu podczas różnych ustawień wentylacji mechanicznej, aby uniknąć zależnego od dawki niedociśnienia, upośledzonej kurczliwości serca i hipotermii spowodowanej nadmierną głębokością znieczulenia sewofluranem .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egipt, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologiczne ASA stan fizyczny I, II
  • został przyjęty do cholecystektomii laparoskopowej

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjentów.

    • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
    • Pacjenci z przewlekłym bólem innym niż kamica żółciowa.
    • Zaburzenia serca, takie jak niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, arytmia, choroba niedokrwienna serca, wada zastawkowa serca i nadciśnienie płucne.
    • Pacjent z zaburzeniami hematologicznymi jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa.
    • Klatka piersiowa pacjenta jako astma, POChP.
    • Chirurgia łączona.
    • Historia alergii na którykolwiek z badanych leków.
    • Pacjenci z problemami komunikacyjnymi, dysfunkcjami poznawczymi lub zaburzeniami psychicznymi.
    • Pacjenci, którzy otrzymali leki przeciwbólowe lub uspokajające na 24 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
    • Nadużywanie alkoholu lub narkotyków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: niskie ETCO2
Procedura: niskie etco2
Poziomy Etco2 zostaną dostosowane do poziomów w zakresie od 25 mm Hg do 30 mm Hg
Aktywny komparator: normalne ETCO2
Procedura: normalne etco2
Poziomy Etco2 zostaną dostosowane do poziomów w zakresie od 31 mm Hg do 40 mm Hg
Aktywny komparator: wysokie ETCO2
Procedura: wysokie etco2
Poziomy Etco2 zostaną dostosowane do poziomów w zakresie od 41 mm Hg do 45 mm Hg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
końcowo-wydechowe stężenie sewofluranu
Ramy czasowe: Całkowity czas działania
końcowo-wydechowe stężenie sewofluranu jest mierzone za pomocą analizatora wielogazowego podczas pracy
Całkowity czas działania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tanta University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MAC of sevoflurane

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Końcowo-wydechowy dwutlenek węgla

Badania kliniczne na niskie etco2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj