Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etco2-tasot sevofluraanin loppuvuorovesipitoisuudesta

maanantai 29. heinäkuuta 2024 päivittänyt: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Erilaisten Etco2-tasojen vaikutus sevofluraanin lopun vuoroveden pitoisuuteen potilailla, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomia

Riittävien anestesian tasojen arviointi perustuu perinteisesti potilaan liikkeen lisäksi myös hemodynaamiseen vasteeseen (tai molempiin) kirurgiseen ärsykkeeseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä MAC:n johdannainen, nimittäin työpisteellä pitoisuutena näkyvä vuoroveden loppupaine (FET), ehkä vaihtoehtoinen hyödyllinen mitta inhaloitavan anestesia-aineen anesteettiselle vaikutukselle.

. Monet farmakologiset tekijät on liitetty muutoksiin MAC- ja Mac-johdannaisissa, kuten ei-steroidisissa tulehduskipulääkkeissä (NSAID), kipulääkkeissä ja anestesia-aineissa.

Harvat tutkimukset ovat kuitenkin keskittyneet fysiologisiin tekijöihin, kuten hyperkarbiaan tai hypokarbiaan. Paco2:n ja Etco2:n välillä on havaittu korrelaatio ventiloiduilla potilailla, joilla on terveet keuhkot. Jotkut kirjoittajat ovat ehdottaneet, että Etco2:ta voitaisiin pitää sopivana Paco2:n arvioimiseen jopa kriittisillä potilailla. Tieto Paco2:n vaikutuksista sevofluraanin loppuhengityspitoisuuteen potilailla, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomia, voi auttaa anestesiologeja titraamaan sevofluraania huolellisesti ja tarkasti erilaisten mekaanisten ventilaatioasetusten aikana, jotta vältetään annoksesta riippuvainen hypotensio, sydämen supistumiskyvyn heikkeneminen ja hypotermia, jonka sevofluraanin liiallinen nukutussyvyys aiheuttaa. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypti, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiologist ASA fyysinen tila I, II
  • otettu laparoskooppiseen kolekystektomiaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaiden kieltäytyminen.

    • Potilaat, joilla on munuaisten tai maksan toimintahäiriö.
    • Potilaat, joilla on muu krooninen kipu kuin sappikivitauti.
    • Sydänsairaudet, kuten hallitsematon verenpainetauti, rytmihäiriöt, iskeeminen sydänsairaus, sydänläppäsairaus ja keuhkoverenpainetauti.
    • Potilas, jolla on hematologinen sairaus kuten sirppisolusairaus.
    • Rintakehäpotilas kuten astma, COPD.
    • Yhdistetty leikkaus.
    • Allergia jollekin tutkimuslääkkeelle historiasta.
    • Potilaat, joilla on kommunikaatioongelmia, kognitiivisia toimintahäiriöitä tai psyykkisiä häiriöitä.
    • Potilaat, jotka ovat saaneet kipulääkkeitä tai rauhoittavia lääkkeitä 24 tuntia ennen suunniteltua leikkausta.
    • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: alhainen ETCO2
Etco2-tasot säädetään välillä 25 mm Hg ja 30 mm Hg
Active Comparator: normaali ETCO2
Etco2-tasot säädetään välillä 31 mm Hg ja 40 mm Hg
Active Comparator: korkea ETCO2
Etco2-tasot säädetään välillä 41 mm Hg ja 45 mm Hg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sevofluraanin loppupitoisuus
Aikaikkuna: Kokonaiskäyttöaika
Sevofluraanin vuoroveden loppupitoisuus mitataan usealla kaasuanalysaattorilla käytön aikana
Kokonaiskäyttöaika

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAC of sevoflurane

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa