Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etco2-niveauer på ende-tidevandskoncentrationen af ​​Sevofluran

21. november 2023 opdateret af: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Effekten af ​​forskellige Etco2-niveauer på end-tidal koncentrationen af ​​sevofluran hos patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi

vurderingen af ​​tilstrækkelige niveauer af anæstesi bygger traditionelt ikke kun på en patients bevægelse, men også på den hæmodynamiske respons (eller begge dele) på en kirurgisk stimulus

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I øjeblikket et derivat af MAC, nemlig sluttidal partialtryk (FET) vist på arbejdsstationen som koncentration, måske et alternativt nyttigt mål for den bedøvende virkning af et inhaleret anæstesimiddel

. Mange farmakologiske faktorer er blevet forbundet med ændringer i MAC- og Mac-derivater, såsom ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), analgetika og anæstetika.

Men få undersøgelser har fokuseret på fysiologiske faktorer, såsom hypercarbia eller hypocarbia. Der er fundet en sammenhæng mellem Paco2 og Etco2 hos ventilerede patienter med sunde lunger. Nogle forfattere har foreslået, at Etco2 kunne anses for passende til at estimere Paco2 selv hos kritiske patienter. Kendskab til virkningerne af Paco2 på sluttidalkoncentrationen af ​​sevofluran blandt patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi, kan hjælpe anæstesiologer med at titrere sevofluran omhyggeligt og præcist under forskellige mekaniske ventilationsindstillinger for at undgå dosisafhængig hypotension, nedsat hjertekontraktilitet og hypotermi forårsaget af excessiv deflupanti. .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypten, 31111

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of anaesthesiologist ASA fysisk status I, II
  • indlagt til laparoskopisk kolecystektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af patienter.

    • Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion.
    • Patienter med andre kroniske smerter end kolelithiasis.
    • Hjertelidelser som ukontrolleret hypertension, arytmi, iskæmisk hjertesygdom, hjerteklapsygdom og pulmonal hypertension.
    • Patient med hæmatologisk lidelse som seglcellesygdom.
    • Brystpatient som astma, KOL.
    • Kombineret kirurgi.
    • Anamnese med allergi over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne.
    • Patienter med kommunikationsproblemer, kognitiv dysfunktion eller psykiske lidelser.
    • Patienter, der fik analgetika eller beroligende midler 24 timer før en planlagt operation.
    • Alkohol- eller stofmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: lav ETCO2
Procedure: lav etco2
Etco2-niveauer vil blive justeret til niveauer mellem 25 mm Hg og 30 mm Hg
Aktiv komparator: normal ETCO2
Procedure: normal etco2
Etco2-niveauer vil blive justeret til niveauer mellem 31 mm Hg og 40 mm Hg
Aktiv komparator: høj ETCO2
Procedure: høj etco2
Etco2-niveauer vil blive justeret til niveauer mellem 41 mm Hg og 45 mm Hg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sluttidalkoncentration af sevofluran
Tidsramme: Samlet driftstid
sluttidalkoncentrationen af ​​sevofluran måles af multipel gasanalysator under drift
Samlet driftstid

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Efterforskere

  • Studieleder: thanaa elnomany, MD, Tanta University, Faculty of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAC of sevoflurane

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med End-tidal kuldioxid

Kliniske forsøg med lav etco2

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner