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Niveles de Etco2 en la concentración al final de la espiración de sevoflurano

29 de julio de 2024 actualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

El efecto de diferentes niveles de Etco2 en la concentración al final de la espiración de sevoflurano en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica

La evaluación de los niveles adecuados de anestesia tradicionalmente se basa no solo en el movimiento del paciente sino también en la respuesta hemodinámica (o ambas) a un estímulo quirúrgico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Actualmente, un derivado de MAC, a saber, la presión parcial de marea final (FET) que se muestra en la estación de trabajo como concentración, puede ser una medida útil alternativa del efecto anestésico de un agente anestésico inhalado.

. Muchos factores farmacológicos se han asociado con alteraciones en MAC y derivados de Mac, como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgésicos y anestésicos.

Sin embargo, pocos estudios se han centrado en factores fisiológicos, como la hipercapnia o la hipocapnia. Se ha encontrado una correlación entre Paco2 y Etco2 en pacientes ventilados con pulmones sanos. Algunos autores han sugerido que Etco2 podría considerarse apropiado para estimar Paco2 incluso en pacientes críticos. El conocimiento de los efectos de PaCO2 sobre la concentración tidal final de sevoflurano en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica puede ayudar a los anestesiólogos a titular el sevoflurano con cuidado y precisión durante diferentes configuraciones de ventilación mecánica para evitar la hipotensión dependiente de la dosis, la contractilidad cardíaca alterada y la hipotermia causada por una profundidad anestésica excesiva de sevoflurano .

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egipto, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estado físico I, II de la Sociedad Americana de Anestesiólogos ASA
  • ingresado para colecistectomia laparoscopica

Criterio de exclusión:

  • Rechazo de los pacientes.

    • Pacientes con disfunción renal o hepática.
    • Pacientes con dolor crónico distinto de la colelitiasis.
    • Trastornos cardíacos como hipertensión no controlada, arritmias, cardiopatía isquémica, cardiopatía valvular e hipertensión pulmonar.
    • Paciente con trastorno hematológico como enfermedad de células falciformes.
    • Paciente de pecho como asma, EPOC.
    • Cirugía combinada.
    • Antecedentes de alergia a cualquiera de los fármacos del estudio.
    • Pacientes con problemas de comunicación, disfunción cognitiva o trastornos psicológicos.
    • Pacientes que recibieron analgésicos o sedantes 24 h antes de una cirugía programada.
    • Abuso de alcohol o drogas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: ETCO2 bajo
Los niveles de Etco2 se ajustarán a niveles que oscilan entre 25 mm Hg y 30 mm Hg
Comparador activo: ETCO2 normales
Los niveles de Etco2 se ajustarán a niveles que oscilan entre 31 mm Hg y 40 mm Hg
Comparador activo: alto ETCO2
Los niveles de Etco2 se ajustarán a niveles que oscilan entre 41 mm Hg y 45 mm Hg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
concentración tidal final de sevoflurano
Periodo de tiempo: Tiempo total de operación
la concentración corriente final de sevoflurano se mide mediante un analizador de gases múltiples durante el funcionamiento
Tiempo total de operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MAC of sevoflurane

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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