- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05778968
Niveles de Etco2 en la concentración al final de la espiración de sevoflurano
El efecto de diferentes niveles de Etco2 en la concentración al final de la espiración de sevoflurano en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Actualmente, un derivado de MAC, a saber, la presión parcial de marea final (FET) que se muestra en la estación de trabajo como concentración, puede ser una medida útil alternativa del efecto anestésico de un agente anestésico inhalado.
. Muchos factores farmacológicos se han asociado con alteraciones en MAC y derivados de Mac, como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgésicos y anestésicos.
Sin embargo, pocos estudios se han centrado en factores fisiológicos, como la hipercapnia o la hipocapnia. Se ha encontrado una correlación entre Paco2 y Etco2 en pacientes ventilados con pulmones sanos. Algunos autores han sugerido que Etco2 podría considerarse apropiado para estimar Paco2 incluso en pacientes críticos. El conocimiento de los efectos de PaCO2 sobre la concentración tidal final de sevoflurano en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica puede ayudar a los anestesiólogos a titular el sevoflurano con cuidado y precisión durante diferentes configuraciones de ventilación mecánica para evitar la hipotensión dependiente de la dosis, la contractilidad cardíaca alterada y la hipotermia causada por una profundidad anestésica excesiva de sevoflurano .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Egipto, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estado físico I, II de la Sociedad Americana de Anestesiólogos ASA
- ingresado para colecistectomia laparoscopica
Criterio de exclusión:
Rechazo de los pacientes.
- Pacientes con disfunción renal o hepática.
- Pacientes con dolor crónico distinto de la colelitiasis.
- Trastornos cardíacos como hipertensión no controlada, arritmias, cardiopatía isquémica, cardiopatía valvular e hipertensión pulmonar.
- Paciente con trastorno hematológico como enfermedad de células falciformes.
- Paciente de pecho como asma, EPOC.
- Cirugía combinada.
- Antecedentes de alergia a cualquiera de los fármacos del estudio.
- Pacientes con problemas de comunicación, disfunción cognitiva o trastornos psicológicos.
- Pacientes que recibieron analgésicos o sedantes 24 h antes de una cirugía programada.
- Abuso de alcohol o drogas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: ETCO2 bajo
|
Los niveles de Etco2 se ajustarán a niveles que oscilan entre 25 mm Hg y 30 mm Hg
|
|
Comparador activo: ETCO2 normales
|
Los niveles de Etco2 se ajustarán a niveles que oscilan entre 31 mm Hg y 40 mm Hg
|
|
Comparador activo: alto ETCO2
|
Los niveles de Etco2 se ajustarán a niveles que oscilan entre 41 mm Hg y 45 mm Hg
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
concentración tidal final de sevoflurano
Periodo de tiempo: Tiempo total de operación
|
la concentración corriente final de sevoflurano se mide mediante un analizador de gases múltiples durante el funcionamiento
|
Tiempo total de operación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MAC of sevoflurane
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .