Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Etco2-niveaus op de eindgetijdenconcentratie van sevofluraan

30 april 2024 bijgewerkt door: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Het effect van verschillende Etco2-niveaus op de end-tidal-concentratie van sevofluraan bij patiënten die een laparoscopische cholecystectomie ondergaan

e beoordeling van adequate niveaus van anesthesie berust traditioneel niet alleen op de beweging van een patiënt, maar ook op de hemodynamische respons (of beide) op een chirurgische stimulus

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Momenteel een afgeleide van MAC, namelijk partiële einddruk (FET) weergegeven op het werkstation als concentratie, misschien een alternatieve bruikbare maatstaf voor het anesthetische effect van een geïnhaleerd anestheticum

. Veel farmacologische factoren zijn in verband gebracht met veranderingen in MAC- en Mac-derivaten, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), analgetica en anesthetica.

Er zijn echter maar weinig onderzoeken gericht op fysiologische factoren, zoals hypercarbia of hypocarbia. Er is een correlatie gevonden tussen Paco2 en Etco2 bij beademde patiënten met gezonde longen. Sommige auteurs hebben gesuggereerd dat Etco2 geschikt kan worden geacht voor het schatten van Paco2, zelfs bij kritieke patiënten. Kennis van de effecten van Paco2 op de end-tidalconcentratie van sevofluraan bij patiënten die laparoscopische cholecystectomie ondergaan, kan anesthesiologen helpen sevofluraan zorgvuldig en nauwkeurig te titreren tijdens verschillende mechanische beademingsinstellingen om dosisafhankelijke hypotensie, verminderde cardiale contractiliteit en hypothermie veroorzaakt door overmatige anesthesiediepte van sevofluraan te voorkomen .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypte, 31111

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • American Society of anesthesiologist ASA fysieke status I, II
  • opgenomen voor laparoscopische cholecystectomie

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van patiënten.

    • Patiënten met nier- of leverdisfunctie.
    • Patiënten met andere chronische pijn dan cholelithiasis.
    • Hartaandoeningen zoals ongecontroleerde hypertensie, aritmie, ischemische hartziekte, hartklepziekte en pulmonale hypertensie.
    • Patiënt met hematologische aandoening als sikkelcelziekte.
    • Borstpatiënt als astma, COPD.
    • Gecombineerde operatie.
    • Geschiedenis van allergie voor een van de onderzoeksgeneesmiddelen.
    • Patiënten met communicatieproblemen, cognitieve stoornissen of psychische stoornissen.
    • Patiënten die 24 uur voor een geplande operatie pijnstillers of sedativa kregen.
    • Alcohol- of drugsmisbruik.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: lage ETCO2
Procedure: laag etc2
Etco2-niveaus worden aangepast op niveaus tussen 25 mm Hg en 30 mm Hg
Actieve vergelijker: normale ETCO2
Procedure: normaal etc2
Etco2-niveaus worden aangepast op niveaus tussen 31 mm Hg en 40 mm Hg
Actieve vergelijker: hoge ETCO2
Procedure: hoge etc2
Etco2-niveaus worden aangepast op niveaus tussen 41 mm Hg en 45 mm Hg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
eindgetijdenconcentratie van sevofluraan
Tijdsspanne: Totale bedrijfstijd
de eindgetijdeconcentratie van sevofluraan wordt tijdens bedrijf gemeten door een meervoudige gasanalysator
Totale bedrijfstijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tanta University

Onderzoekers

  • Studie directeur: thanaa elnomany, MD, tanta university, faculty of medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MAC of sevoflurane

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op End-tidal kooldioxide

Klinische onderzoeken op laag etc2

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren