이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 좌상과염에서 멀리건 동원 대 기구 보조 연조직 동원 (IASTM)

2023년 3월 10일 업데이트: Nora Yehia Helmy Abdelrahem, Cairo University

만성 정면 상과염 치료에서 멀리건 동원 대 기구 보조 연조직 동원

본 연구는 만성 외측 상과염의 치료에서 멀리건 가동술과 기구 보조 연조직 가동술의 통증 강도, 운동 범위, 손 쥐기 강도 및 손 기능을 비교하기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

상세 설명

외측 상과염은 전체 인구의 약 1-3%에 영향을 미치는 팔꿈치 질환 중 하나입니다. 이로 인해 근무일 손실과 잔여 손상이라는 무거운 부담이 발생합니다. 많은 치료법이 사용되지만 과학적 증거에 근거한 치료법은 거의 없으며 다른 치료법보다 더 효과적인 것으로 입증된 치료법은 없습니다. 외측 상과염에 대한 치료에 대한 이러한 증거 부족은 상태의 가능한 자기 제한적 특성, 병리생리학적 데이터의 부족, 이용 가능한 연구의 방법론적 결점 및 결과에 영향을 미치는 수많은 요인의 존재를 포함하여 여러 출처에서 비롯될 수 있습니다. 물리치료가 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 일반적으로 통증 역치 이하에서 시행해야 한다는 점을 고려하여 통증을 완화하고 관절의 가동범위(ROM)를 개선하기 위한 도수치료가 포함되어야 합니다. MWM(Mulligan mobilization with movement)은 측면 상과염(LE) 치료를 위해 Mulligan에서 개발한 최신 기술입니다. 기구를 이용한 연조직 가동화는 영향을 받은 연조직에 제어된 미세외상을 가하기 위해 스테인레스강 기구를 사용하는 증강 연조직 가동화(IASTM)의 한 형태입니다. 60명의 환자가 무작위로 세 그룹으로 배정됩니다. 첫 번째는 이동과 함께 멀리건 동원을 받고, 두 번째는 기구를 이용한 연조직 동원을 받으며, 세 번째는 4주 동안 주 3회 전통 요법을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

모든 환자는 남녀 모두에서 만성 외측 상과염으로 진단됩니다.

만성 외측 상과염 환자는 정형외과 의사에 의해 진단되었습니다. 모든 환자에서 양성 임상 소견. 환자의 나이는 18세에서 80세 사이이며, 통증 시작은 3개월 이상입니다. 모든 참가자는 의학적으로 안정적이어야 하며 진통제 또는 오해의 소지가 있는 결과를 유발할 수 있는 약물로 치료를 받아서는 안 됩니다.

모든 환자의 체질량 지수는 18.5~29.9kg/m2입니다.

제외 기준:

3개월 미만의 기간 동안 관절 내 주사를 받은 환자.

적어도 지난 3개월 동안 경구 또는 주사 코르티코스테로이드를 투여받은 환자.

팔꿈치 수술/골절의 병력. 감염을 포함한 급성 윤활막염/관절염. 악성의 존재. 임신. 국소 병변, 접촉성 피부염 및 피부 과민증 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 동원
환자는 4주 동안 일주일에 세 번 멀리건 동원을 받게 됩니다.
환자는 측면 활주 운동 기술로 동원을 받게 됩니다. 환자는 누운 상태에서 팔뚝을 내전시키고, 물리치료사가 측면 글라이드를 적용하는 동안 각 환자는 주먹을 쥐는 동작(기술 실행 시 도발적이지만 통증이 없는 제스처)을 10회씩 3세트 수행하도록 요청받았습니다. 반복.
환자들은 초음파 요법, 기존 경피적 전기 신경 자극(TENS) - 핫팩 - 스트레칭 및 강화 운동, 손목 받침대 부목 등의 형태로 기존 치료를 받게 됩니다.
실험적: 계측 보조 연조직 동원
환자는 4주 동안 주 3회 기구 보조 연조직 동원을 받게 됩니다.
환자들은 초음파 요법, 기존 경피적 전기 신경 자극(TENS) - 핫팩 - 스트레칭 및 강화 운동, 손목 받침대 부목 등의 형태로 기존 치료를 받게 됩니다.
참가자는 계측 보조 연조직 동원을 받게 됩니다. 참가자의 팔꿈치는 테이블 위에 놓입니다. 치료 전에 윤활제(바셀린)를 팔꿈치 주변 피부에 바르고 날을 알코올 패드로 닦습니다. 먼저 블레이드를 사용하여 일반적인 신근 기원에서 정확한 제한 영역을 찾습니다. 그런 다음 치료 평면 1, 2, 3에서 M2T 블레이드를 사용하여 근육 시작부터 삽입까지 불편함이나 통증을 유발하지 않고 근육을 따라 천천히 스트로크를 적용합니다(스윕 기법).
활성 비교기: 전통적인 치료
환자들은 4주 동안 주 3회 기존 치료를 받게 됩니다.
환자들은 초음파 요법, 기존 경피적 전기 신경 자극(TENS) - 핫팩 - 스트레칭 및 강화 운동, 손목 받침대 부목 등의 형태로 기존 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 4주
통증은 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다. 0(통증 없음)에서 100(최악의 통증)까지 다양한 수준의 통증으로 눈금이 매겨진 수직 또는 수평 100mm 선입니다.
최대 4주
어깨 장애
기간: 최대 4주
팔, 어깨, 손 장애(DASH)의 아랍어 버전은 어깨 기능을 평가하는 데 사용됩니다. DASH 설문지는 0에서 100까지의 점수가 있는 11개 항목을 포함합니다. 0점은 장애가 없음을 나타내고 100점은 가장 심각함을 나타냅니다.
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 최대 4주
팔꿈치와 손목의 동작 범위는 범용 고니오미터로 측정됩니다.
최대 4주
손 그립 강도
기간: 최대 4주
핸드 헬드 동력계는 손의 악력을 측정하는 데 사용됩니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 25일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다