Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mulligan mobilizáció kontra műszerrel segített lágyszöveti mobilizáció krónikus iateral epicondylitisben (IASTM)

2023. március 10. frissítette: Nora Yehia Helmy Abdelrahem, Cairo University

Mulligan mobilizáció versus műszerrel segített lágyszöveti mobilizáció a krónikus intravénás epicondylitis kezelésében

ezt a tanulmányt a mulligan mobilizáció és a műszeres lágyrész mobilizáció összehasonlítása céljából végezzük a fájdalom intenzitásának, a mozgási tartománynak, a kézfogás erejének és a kézfunkciónak a krónikus laterális epicondylitis kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az oldalsó epicondylitis az egyik könyökbetegség, amely a lakosság 1-3%-át érinti. Súlyos terhet jelent az elveszett munkanapok és a maradék károsodások miatt. Noha sok kezelési módot alkalmaznak, ezek közül néhány alapszik tudományos bizonyítékokon, és egyik sem bizonyult hatékonyabbnak, mint a többi. A laterális epicondylitis kezelésével kapcsolatos bizonyítékok hiánya több forrásból fakadhat, többek között az állapot lehetséges önkorlátozó jellegéből, a patofiziológiai adatok hiányából, a rendelkezésre álló vizsgálatok módszertani hiányosságaiból és számos, az eredményt befolyásoló tényező meglétéből. A fizioterápiás kezelés eredményesnek bizonyult. Általában tartalmaznia kell a manuális terápiát a fájdalom enyhítésére és az ízület mozgástartományának (ROM) javítására, figyelembe véve, hogy ezt a fájdalomküszöb alatt kell elvégezni. A Mulligan mobilizáció mozgással (MWM) egy modern technika, amelyet a Mulligan fejlesztett ki a laterális epicondylitis (LE) kezelésére. A műszerrel segített lágyrész-mobilizáció a kiterjesztett lágyszövet-mobilizáció (IASTM) egyik formája, amelyben rozsdamentes acél műszereket alkalmaznak az érintett lágyszövetek ellenőrzött mikrotraumainak felvitelére. hatvan beteget véletlenszerűen három csoportba osztanak; az első mulligan mobilizációt kap mozgással, a második műszeres lágyrész mobilizációt, a harmadik pedig hagyományos terápiát kap hetente háromszor négy héten keresztül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Minden betegnél mindkét nemben krónikus laterális epicondylitist diagnosztizálnak.

A krónikus laterális epicondylitisben szenvedő betegeket ortopédusok diagnosztizálták. Pozitív klinikai megnyilvánulások minden betegnél. A betegek életkora 18 és 80 év között változik, a fájdalom 3 hónapnál tovább jelentkezik. Minden résztvevőnek orvosilag stabilnak kell lennie, és nem kell kezelni fájdalomcsillapítókkal vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek félrevezető eredményeket okozhatnak.

Minden beteg testtömeg-indexe 18,5 és 29,9 kg/m2 között van.

Kizárási kritériumok:

Olyan betegek, akik 3 hónapnál rövidebb ideig kaptak intraartikuláris injekciót.

Azok a betegek, akik legalább az elmúlt 3 hónapban orális vagy injekciós kortikoszteroidokat kaptak.

Könyökműtét/törés a kórtörténetében. Akut synovitis/ízületi gyulladás, beleértve a fertőzőt. Rosszindulatú daganat jelenléte. Terhesség. Helyi elváltozásokban, kontakt dermatitiszben és bőrtúlérzékenységben szenvedő betegek anamnézisében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: mulligan mozgósítás
a betegek hetente háromszor kapnak mulligan mobilizációt négy héten keresztül
A betegek mobilizációt kapnak oldalsó mozgástechnikával. a betegek hanyatt fekve és pronát alkarban lesznek, a gyógytornász oldalsó csúszás során minden beteget megkérték az ökölzárás végrehajtására (a technika végrehajtása során provokatív, de fájdalommentes gesztus) 3 sorozatban 10 darabban. ismétlések.
a betegek hagyományos kezelésben részesülnek ultrahang terápia, hagyományos transzkután elektromos idegstimuláció (TENS) - melegpakolás - nyújtó és erősítő gyakorlatok és csuklótámasz sín formájában.
Kísérleti: műszeres asszisztált lágyrész mobilizáció
a betegek hetente háromszor négy héten át műszeres asszisztált lágyrész mobilizációt kapnak
a betegek hagyományos kezelésben részesülnek ultrahang terápia, hagyományos transzkután elektromos idegstimuláció (TENS) - melegpakolás - nyújtó és erősítő gyakorlatok és csuklótámasz sín formájában.
a résztvevő műszeres asszisztált lágyrész mobilizációban részesül. A résztvevő könyöke egy asztalon nyugszik. A kezelés előtt kenőanyagot (vazelint) kell felvinni a könyök körüli bőrre, és a pengét alkoholos törlőkendővel megtisztítják. Először is, a pengét arra használjuk, hogy megtaláljuk a szűkítés pontos területeit a közös extensor origóban. Ezután az M2T pengét az 1-es, 2-es és 3-as kezelési síkban fogják használni, hogy lassú ütéseket végezzenek az izom mentén anélkül, hogy kényelmetlenséget vagy fájdalmat okoznának, az izom eredetétől a behelyezéséig (seprési technika).
Aktív összehasonlító: hagyományos kezelés
a betegek hetente háromszor kapnak hagyományos kezelést négy héten keresztül
a betegek hagyományos kezelésben részesülnek ultrahang terápia, hagyományos transzkután elektromos idegstimuláció (TENS) - melegpakolás - nyújtó és erősítő gyakorlatok és csuklótámasz sín formájában.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalom intenzitása
Időkeret: legfeljebb négy hétig
a fájdalmat vizuális analóg skálával mérik. Ez egy függőleges vagy vízszintes, 100 mm-es vonal, amelyet a fájdalom különböző szintjei osztanak, 0-tól (nincs fájdalom) 100-ig (legrosszabb fájdalom) kezdődően.
legfeljebb négy hétig
váll fogyatékosság
Időkeret: legfeljebb négy hétig
A kar, váll és kéz fogyatékosságai (DASH) arab nyelvű változatát fogják használni a vállfunkció értékelésére. A DASH kérdőív 11 elemet tartalmaz, 0 és 100 közötti pontszámmal. A 0-s pontszám a fogyatékosság hiányát jelenti, míg a 100-as pontszám a legsúlyosabbat
legfeljebb négy hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
mozgástartomány
Időkeret: legfeljebb négy hétig
A könyök és a csukló mozgási tartományát univerzális goniométer méri
legfeljebb négy hétig
kézfogás erőssége
Időkeret: legfeljebb négy hétig
Kézi dinamométerrel mérjük a kézfogás erejét
legfeljebb négy hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. március 25.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. június 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 10.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 10.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Oldalsó epicondylitis

3
Iratkozz fel