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슬관절 전치환술 후 실시한 다양한 강도의 운동이 운동유발 통각저하증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 3월 10일 업데이트: MERVE KARAPINAR, Hacettepe University

슬관절 전치환술 후 적용되는 강도가 다른 운동이 운동 유발 통각저하증에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 슬관절 전치환술(TKA) 후 환자에서 운동 후 운동으로 인한 통각저하증(EIH)이 있는지, 그렇다면 운동 강도에 따라 변화하는지 알아보고자 하였다. 반복 측정 및 단일 맹검 무작위 연구가 수행되었습니다. TKA 24시간 후 38명의 환자를 저강도 운동(LIE) 그룹 또는 고강도 운동(HIE) 그룹으로 무작위 배정했습니다. 입원 기간 동안 운동 프로그램은 5일 동안 지속되었다. 통증 중증도는 VAS(Visual Analog Scale)(0-10mm)로 평가했습니다. 압박 통증 역치(PPT)는 운동 직전과 직후에 대퇴사두근과 상완이두근 및 근육에 대해 측정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 슬관절 전치환술(TKA) 후 운동으로 인한 통각저하증(EIH)이 운동강도에 따라 변화하는지 알아보고자 하였다.

방법 : 반복측정과 단일맹검 무작위 연구를 시행하였다. TKA 24시간 후 38명의 환자를 저강도 운동(LIE) 그룹 또는 고강도 운동(HIE) 그룹으로 무작위 배정했습니다. 입원 기간 동안 운동 프로그램은 5일 동안 지속되었다. 통증 중증도는 VAS(Visual Analog Scale)(0-10mm)로 평가했습니다. 압박 통증 역치(PPT)는 운동 직전과 직후에 대퇴사두근과 상완이두근 및 근육에 대해 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Isparta, 칠면조
        • Merve Karapinar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 1차 일방적 슬관절 전치환술을 받았습니다.
  • 최소 7일 동안 입원한 환자가 이 연구에 등록되었습니다.

제외 기준:

  • 글루코코르티코이드 또는 강력한 진통제를 사용한 의학적으로 안정적인 환자
  • 환자는 외상 후 OA, 류마티스 관절염(RA), 건선 관절염, 인지, 청각 및 시각 문제가 있었습니다. 만성 통증 상태로 진단된 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HIE 프로그램
HIE 프로그램 ; 고강도 운동 프로그램. 15회씩 3세트
HIE 프로그램은 발목 펌프 운동, 대퇴사두근 등척성 운동, 말단 신전 운동, 수동-능동 보조-능동 운동 범위 운동, 발뒤꿈치 미끄러짐 운동, 곧은 다리 올리기 운동으로 구성되었습니다. 모든 운동은 15회씩 3세트를 실시하였다.
LIE 프로그램: LIE 프로그램은 HIE 프로그램과 유사합니다. HIE 프로그램과의 주요 차이점은 연습의 반복이었습니다. 모든 운동은 환자가 8회씩 2세트를 수행했으며 CPM 세션은 각 운동 세션 동안 지속되었습니다. LIE 프로그램은 30분이 걸렸고 HIE 프로그램은 60분이 걸렸습니다. 운동 강도는 6~20 RPE(16) 사이의 범위를 유지하면서 인지된 운동 등급(RPE) 척도를 사용하여 모니터링되었습니다. PRE< 8은 낮은 강도를 나타내고, PRE>14는 높은 강도를 나타냅니다.
실험적: 거짓말 프로그램
저강도 운동 프로그램 8회 반복 2세트
HIE 프로그램은 발목 펌프 운동, 대퇴사두근 등척성 운동, 말단 신전 운동, 수동-능동 보조-능동 운동 범위 운동, 발뒤꿈치 미끄러짐 운동, 곧은 다리 올리기 운동으로 구성되었습니다. 모든 운동은 15회씩 3세트를 실시하였다.
LIE 프로그램: LIE 프로그램은 HIE 프로그램과 유사합니다. HIE 프로그램과의 주요 차이점은 연습의 반복이었습니다. 모든 운동은 환자가 8회씩 2세트를 수행했으며 CPM 세션은 각 운동 세션 동안 지속되었습니다. LIE 프로그램은 30분이 걸렸고 HIE 프로그램은 60분이 걸렸습니다. 운동 강도는 6~20 RPE(16) 사이의 범위를 유지하면서 인지된 운동 등급(RPE) 척도를 사용하여 모니터링되었습니다. PRE< 8은 낮은 강도를 나타내고, PRE>14는 높은 강도를 나타냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도의 변화
기간: 입원~퇴원까지 평균 5일
. 시각적 아날로그 척도(VAS; 0(통증 없음)에서 100(역대 최악의 통증)까지의 점수)를 사용하여 평가된 통증 중증도.
입원~퇴원까지 평균 5일
욕창의 변화
기간: 입원~퇴원까지 평균 5일
압력 통증 역치(PPT)는 휴대용 압력 알고리즘 미터를 사용하여 평가되었습니다.
입원~퇴원까지 평균 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: MERVE KARAPINAR, PT, Research Assisstant

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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