- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05781776
노인의 오타고 운동 프로그램과 시선 안정 운동
오타고 운동프로그램과 시선안정운동이 노인의 균형감각과 낙상공포에 미치는 효과 비교
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Riyadh, 사우디 아라비아, 11433
- King Saud University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참가자는 보행에 독립적이었습니다.
- 그들은 독립적으로 일상 생활 활동을 수행하고 있었습니다.
- 그들은 Berg Balance Scale(BBS) 점수가 35-45 사이인 손상된 균형을 가졌습니다.
- 그들은 11-19 사이의 동적 보행 지수 점수를 가졌습니다.
- 최소 정신 상태 검사 점수 > 22
제외 기준:
- 심각한 시력 또는 청각 장애,
- 간질, 알츠하이머병, 현기증, 파킨슨병 등을 포함한 신경 장애,
- 기능적 활동을 제한하는 근육 장애(골관절염, 류마티스 관절염 등),
- 균형에 영향을 미치는 약물 복용,
- 심각한 심혈관 질환,
- 최근 하지 부상 또는 수술,
- 비만
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 오타고 운동 프로그램 그룹
참가자들은 8주 동안(주 3회) 오타고 운동 프로그램과 코어 근육 강화 운동을 수행했습니다.
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Otago 운동 프로그램은 강화 및 균형 운동으로 구성되었습니다. 강화 운동은 주요 하지 근육에 중점을 둡니다. 운동의 진행은 기간과 강도를 증가시키면서 이루어졌습니다. 균형 운동에는 무릎 구부리기, 뒤로 걷기, 걷기 및 돌아서기, 옆으로 걷기, 탠덤 자세(발뒤꿈치에서 발끝까지), 탠덤 걷기(힐에서 발끝까지 걷기), 한쪽 다리 서기, 뒤꿈치 걷기, 발가락 걷기, 발뒤꿈치에서 발끝으로 뒤로 걷기가 포함됩니다. , 서서 계단 걷기. 균형과 자신감에 따라 다양한 수준의 지원으로 균형 운동이 진행되었습니다. 개인은 각 운동을 10회 반복했습니다. |
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활성 비교기: 시선 안정성 연습 그룹
참가자들은 8주 동안(주 3회) 시선 안정 운동과 코어 근육 강화 운동을 수행했습니다.
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시선 안정성 운동의 운동 프로토콜에는 적응 운동과 대체 운동이 포함되었습니다. 적응 훈련에서 개인은 대상이 움직이지 않는 상태에서 시각적 대상을 지켜보면서 신속하고 능동적인 머리 회전을 수행했습니다. 대체 연습, 개인은 작업 중에 명확하게 보는 것을 목표로 목표물 사이에서 눈 머리 움직임을 수행했습니다. 그 표적은 머리 움직임의 반대 방향으로 움직였다. 적응 연습에는 다음이 포함됩니다. 수평 및 수직(고정된 표적) 보기 연습은 가까운 표적을 앉아서 수행합니다. 근거리 및 원거리 표적(6-10피트)을 사용하여 수평 및 수직(정지 표적) 관찰 연습을 수행합니다. 근거리 및 원거리 표적을 서서 수평 및 수직(정지 표적) 관찰 연습을 수행했습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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버그 균형 척도(BBS)
기간: 8주.
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이 도구는 다양한 균형 상태(앉기 균형, 일어서기, 돌아서기, 평평한 표면에서 걷기, 걷기, 계단에서 및 신체 위치를 변경하는 동안).
BBS는 5점 척도(0-4)의 서수 등급을 사용하여 14개의 작업 항목을 평가하고 낮은 점수는 낮은 성과(점수-0)에 할당되고 높은 점수는 더 나은 성과를 나타냅니다. 결과(점수-4).
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8주.
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가을 효능 척도 - 국제(FES-I)
기간: 8주.
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FES-I 양식은 다양한 기능적 활동과 관련된 16개의 항목으로 구성되어 있습니다.
참가자는 4점 리커트 척도에서 각 활동의 수준을 평가하도록 요청받습니다.
점수가 높을수록 낙상에 대한 두려움이 크다는 것을 의미하고 점수가 낮을수록 결과가 더 좋다는 것을 의미합니다.
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8주.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MSECO4/2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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