이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

즉각적인 부하로 즉시 피질 인공위성 임플란트 삽입

2023년 5월 8일 업데이트: Esraa Essam Mohamed Mahmoud, Cairo University

상악 심미 영역에 즉각적인 하중을 가하는 즉시 피질 인공위성 임플란트의 삽입, 사례 시리즈 연구

문제 진술:

기존의 Immediate Loading 방식의 Immediate Implant는 파괴적인 수평력으로 인한 실패율이 높기 때문에 임플란트의 골융합을 위해 장시간 스트레스 없는 치유 기간을 권장합니다.

그러나 유감스럽게도 이와 같이 상실된 치아를 수복하는 데 오랜 시간이 소요되는 것은 완벽한 수복에 대한 환자의 요구가 높아져 치료 계획 시간이 단축되면서 심미적, 기능적 결과가 좋아지는 연조직 및 경조직 보존에 대한 환자의 요구가 높아져 환자에게 만족스럽지 못하다.

연구 수행의 근거:

본 연구는 Immediate Loading을 위한 1차 Implant의 안정성을 향상시키기 위해 Root Form Implant 주변에 Satellite Implant 장치를 추가한 후 식립된 Implant 주변의 최종 Implant 안정성 및 최종 Bone의 양과 질을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

연구 질문:

Immediate Loading을 위한 Satellite Implant 기술을 사용하면 최종 Implant 안정성과 식립된 Root Form Dental Implant 주변의 최종 골질 및 양에 영향을 주지 않고 치료 시간을 효과적으로 단축할 수 있습니까?

문제 진술:

기존의 Immediate Loading 방식의 Immediate Implant는 파괴적인 수평력으로 인한 실패율이 높기 때문에 임플란트의 골융합을 위해 장시간 스트레스 없는 치유 기간을 권장합니다.

그러나 유감스럽게도 이와 같이 상실된 치아를 수복하는 데 오랜 시간이 소요되는 것은 완벽한 수복에 대한 환자의 요구가 높아져 치료 계획 시간이 단축되면서 심미적, 기능적 결과가 좋아지는 연조직 및 경조직 보존에 대한 환자의 요구가 높아져 환자에게 만족스럽지 못하다.

연구 수행의 근거:

본 연구는 Immediate Loading을 위한 1차 Implant의 안정성을 향상시키기 위해 Root Form Implant 주변에 Satellite Implant 장치를 추가한 후 식립된 Implant 주변의 최종 Implant 안정성 및 최종 Bone의 양과 질을 평가하는 것을 목적으로 한다.

문헌 검토:

전체 치료 시간을 단축하면서 상실된 치아를 완벽하게 수복하고자 하는 환자들의 요구가 높아지기 훨씬 이전이다. 따라서 Immediate Loading Implant는 특히 심미 영역에서 매우 좋은 솔루션이었습니다. 그러나 골의 종류나 질이 좋지 않은 등 주변 치골이 어렵기 때문에 항상 적용할 수 있는 것은 아니므로 즉각적인 임플란트가 불가능합니다. 주요 치료 목표인 임플란트의 골융합은 단순히 "임플란트 주변의 뼈 치유가 방해받지 않는다"는 의미로 가장 잘 이해될 수 있습니다. 미세한 움직임은 아마도 피브린 응고로부터 적절한 초기 스캐폴드의 발달을 방해할 것입니다. 생체역학적으로 즉시 장착할 임플란트는 안정적인 골유착을 보장하기 위해 안정적이고 거시적인 움직임에 저항해야 합니다. 단일 스탠딩 임플란트에 힘과 모멘트를 분배하는 다각형 지지대를 제공하기 위해 주로 연결 막대를 안정 장치로 사용하여 임플란트 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 이 연구는 Immediate Loading을 위한 1차 임플란트 안정성을 향상시키기 위해 루트 형태 임플란트 주변에 위성 플레이트를 추가한 후 식립된 임플란트 주변의 최종 임플란트 안정성 및 최종 뼈의 양과 질을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

목표:

본 연구는 신선한 발치와에 Immediate Loading이 적용된 Satellite Immediate Implant 사용 후 최종 임플란트의 안정성과 골 상태를 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohammed omaraa, lecturer
  • 전화번호: 01144452862

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • Cairo university ,
        • 연락하다:
          • cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 즉시 발치 후 임플란트 구동 보철물을 원하는 환자 .
  • 손상되지 않은 순측 또는 구개측 벽이 있는 신선한 발치 소켓.
  • 치료할 수 없는 충치나 외상으로 인해 수복이 불가능한 치아를 가진 환자.

제외 기준:

  • 임플란트 수술에 대한 일반적인 금기 사항.
  • 임플란트를 식립할 부위의 활동성 감염 또는 심한 염증
  • 치주 문제로 인해 치아를 수복할 수 없습니다.
  • 열악한 구강 위생 및 동기 부여.
  • 임신 또는 간호.
  • 물질 남용.
  • 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대.
  • 심한 이갈이 또는 악물기.
  • 면역 억제 또는 면역 저하.
  • 정맥내 아미노-비스포스포네이트로 치료 중이거나 치료 중입니다.
  • 본 프로토콜을 제대로 따를 수 없는 경우 다른 연구에 참여하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉각적인 부하로 즉각적인 피질 인공위성 이식을 받음
이 연구에 참여하는 모든 환자는 즉시 부하가 있는 즉시 피질 인공위성 임플란트를 받게 됩니다.

침투 마취는 메피바카인 HCl(2%)과 레보노르데프린 1:20,000을 사용하여 시행됩니다. 지혈을 위해 통증과 출혈을 조절하기 위한 주사.

치아 발치는 뼈에 대한 외상을 피하기 위해 최소한의 힘으로 수행됩니다. 플랩이 출시되고 Cone Beam CT에 따라 계획된 임플란트 높이 및 너비의 최종 드릴 크기를 얻기 위해 다양한 드릴링 크기가 사용됩니다. 임플란트는 절골술 부위에 직접 나사로 고정되었고, 위성 임플란트 장치는 뼈의 협측 및 구개측 플레이트에 배치된 임플란트의 지대주에 부착되고 지대주와 마이크로플레이트 사이의 유지는 측면 파괴력을 무시하는 데 도움이 됩니다. 봉합이 이루어집니다. 최종 크라운으로 즉시 로딩하기 위해 인상을 채득합니다. 콘 빔이 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위성 임플란트 장치 제거 후 최종 임플란트 안정성.
기간: 6 개월

나오다

플레이트 제거 후 최종 임플란트 안정성을 계산합니다.

MEASURE DEVICE Osstell "공진 주파수 분석기"

측정 단위 ISQ

6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: salah yassin, professor, • Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Cairo University
  • 연구 책임자: Mohammed omaraa, lecturer, • Lecturer in Oral and Maxillofacial Surgery- Cairo University.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • essam95

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다