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Inserimento di impianti satelliti corticali immediati con carico immediato

8 maggio 2023 aggiornato da: Esraa Essam Mohamed Mahmoud, Cairo University

Inserimento di impianti satelliti corticali immediati con carico immediato nella zona estetica mascellare, studio di una serie di casi

Resoconto del problema:

Sulla base della letteratura, l'impianto immediato tradizionale con carico immediato ha un alto tasso di fallimento dovuto a forze orizzontali distruttive, di conseguenza è stato raccomandato per lunghi periodi di guarigione senza stress per ottenere l'osteointegrazione degli impianti dentali.

Ma sfortunatamente questo lungo tempo per ripristinare i denti mancanti è insoddisfacente per il paziente a causa dell'elevato aumento della richiesta da parte dei pazienti di un perfetto ripristino dei denti mancanti preservazione dei tessuti molli e duri con migliori risultati estetici e funzionali con la riduzione del tempo del piano di trattamento.

Razionale per condurre la ricerca:

Questo studio mirava ad aggiungere un dispositivo di impianto satellite attorno all'impianto della forma della radice per migliorare la stabilità primaria dell'impianto per il carico immediato seguito dalla valutazione della stabilità finale dell'impianto e della quantità e qualità dell'osso finale attorno all'impianto inserito

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Domanda di ricerca:

L'uso della tecnica dell'impianto satellite per il carico immediato ridurrà efficacemente il tempo di trattamento senza influire sulla stabilità finale dell'impianto e sulla qualità e quantità dell'osso finale attorno all'impianto dentale a forma di radice inserito?

Resoconto del problema:

Sulla base della letteratura, l'impianto immediato tradizionale con carico immediato ha un alto tasso di fallimento dovuto a forze orizzontali distruttive, di conseguenza è stato raccomandato per lunghi periodi di guarigione senza stress per ottenere l'osteointegrazione degli impianti dentali.

Ma sfortunatamente questo lungo tempo per ripristinare i denti mancanti è insoddisfacente per il paziente a causa dell'elevato aumento della richiesta da parte dei pazienti di un perfetto ripristino dei denti mancanti preservazione dei tessuti molli e duri con migliori risultati estetici e funzionali con la riduzione del tempo del piano di trattamento.

Razionale per condurre la ricerca:

Questo studio mirava ad aggiungere un dispositivo di impianto satellite attorno all'impianto della forma della radice per migliorare la stabilità primaria dell'impianto per il carico immediato seguito dalla valutazione della stabilità finale dell'impianto e della quantità e qualità dell'osso finale attorno all'impianto inserito

Revisione della letteratura:

Molto tempo prima c'è un aumento della domanda da parte dei pazienti di un perfetto ripristino dei denti mancanti con la riduzione del tempo totale del trattamento. Quindi l'impianto a carico immediato è stata un'ottima soluzione soprattutto nella zona estetica. Tuttavia, non è sempre applicabile a causa dei difficili circocentri circostanti, come il tipo sfavorevole o la qualità dell'osso che rende impossibile l'impianto immediato. L'osteointegrazione di un impianto, che è l'obiettivo principale del trattamento, potrebbe essere meglio intesa semplicemente come "guarigione ossea indisturbata attorno all'impianto". Il micromovimento probabilmente interferisce con lo sviluppo di un'adeguata impalcatura precoce dal coagulo di fibrina. Dal punto di vista biomeccanico, gli impianti da caricare immediatamente devono essere stabili e resistenti ai macromovimenti per garantire una buona osteointegrazione. Il miglioramento della stabilità dell'impianto può essere ottenuto principalmente utilizzando una barra di connessione come stabilizzatore per fornire un supporto poligonale per distribuire forze e momenti su singoli impianti in piedi. Questo studio mirava ad aggiungere una piastra satellite attorno all'impianto della forma della radice per migliorare la stabilità primaria dell'impianto per il carico immediato, seguita dalla valutazione della stabilità finale dell'impianto e della quantità e qualità dell'osso finale attorno all'impianto inserito.

Obiettivi:

Questo studio mirava a valutare la stabilità finale dell'impianto e la condizione ossea dopo l'uso di un impianto satellite immediato con carico immediato in alveoli estrattivi freschi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohammed omaraa, lecturer
  • Numero di telefono: 01144452862

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Cairo university ,
        • Contatto:
          • cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che cercano protesi implantari dopo tecnica di estrazione immediata.
  • Alveoli estrattivi freschi con pareti labiali o palatali non danneggiate.
  • Pazienti con denti non restaurabili a causa di carie o traumi non curabili.

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni generali alla chirurgia implantare.
  • Infezione attiva o grave infiammazione nell'area destinata al posizionamento dell'impianto
  • Denti non restaurabili a causa di problemi parodontali.
  • Scarsa igiene orale e motivazione.
  • Incinta o allattamento.
  • Abuso di sostanze.
  • Problemi psichiatrici o aspettative non realistiche.
  • Grave bruxismo o serramento.
  • Immunodepressi o immunocompromessi.
  • In trattamento o in trattamento con amino-bifosfonati per via endovenosa.
  • Pazienti che partecipano ad altri studi, se non è stato possibile seguire correttamente il presente protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sottoposti ad impianti satelliti corticali immediati a carico immediato
Tutti i pazienti coinvolti in questo studio saranno sottoposti a impianti satellitari corticali immediati con carico immediato

L'anestesia per infiltrazione sarà somministrata usando mepivacaina HCl (2%) con levonordefrina 1:20 000 . Iniezione per controllare il dolore e il sanguinamento per l'emostasi.

L'estrazione dentale verrà eseguita con una forza minima per evitare traumi all'osso. Verrà rilasciata la ciccia, verranno utilizzate diverse dimensioni di fresatura per raggiungere la dimensione finale della fresa dell'altezza e della larghezza pianificate dell'impianto secondo Cone Beam CT. Gli impianti sono stati avvitati direttamente nel sito dell'osteotomia, un dispositivo di impianto satellite è attaccato al moncone dell'impianto posizionato sulle placche buccali e palatali dell'osso e la ritenzione tra il moncone e la micropiastra aiuterà a trascurare le forze distruttive laterali. le suture saranno fatte. Verrà presa l'impronta per il carico immediato con la corona definitiva. Cone beam sarà fatto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stabilità finale dell'impianto dopo la rimozione del dispositivo di impianto satellite.
Lasso di tempo: 6 mesi

RISULTATO

Calcolare la stabilità finale dell'impianto dopo la rimozione della placca.

DISPOSITIVO DI MISURA Osstell "analizzatore di frequenza di risonanza"

UNITÀ DI MISURA ISQ

6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: salah yassin, professor, • Professor of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Cairo University
  • Direttore dello studio: Mohammed omaraa, lecturer, • Lecturer in Oral and Maxillofacial Surgery- Cairo University.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • essam95

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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