- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05783843
수도관 경고 목표 2: 텍스트 대 그림 경고 설문조사
청소년들 사이에서 사용을 줄이기 위한 물파이프 담배 유해성 전달: 목표 2 텍스트 대 그림 경고 설문조사
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 미국(US) 거주자
- 지난 1년 이내에 물파이프 담배를 사용한 적이 있음(자기 보고) 또는
- 지난 1년 동안 물파이프 담배를 사용한 적이 없으나 사용하기 쉬운 경우(자기 보고)
제외 기준:
- 18세 미만 또는 29세 이상
- 미국 거주자가 아님
- 지난 1년 동안 물파이프 담배를 사용한 적이 없으며 사용하기 쉽지 않음(자기 보고)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그림 경고
물담배 흡연의 건강 피해에 대한 경고 그림이 표시된 물담배 포장
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참가자들은 물담배 흡연의 건강 해로움에 대한 6가지 경고 그림이 있는 물담배 담배 패키지 6개를 보게 됩니다.
이 시험 부문 내 6개 패키지의 순서는 무작위로 지정됩니다.
연구 조사관은 이 연구에 사용할 가상의 물파이프 담배 브랜드를 개발하고 이 팔에 대한 경고를 디자인했습니다.
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실험적: 텍스트 경고
물파이프 흡연의 건강 피해에 대한 텍스트 전용 경고가 표시된 물파이프 담배 패키지
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참가자에게는 물담배 흡연의 건강 해로움에 대한 6개의 다른 텍스트 전용 경고가 있는 6개의 물담배 담배 패키지가 표시됩니다.
이 시험 부문 내 6개 패키지의 순서는 무작위로 지정됩니다.
연구 조사관은 이 연구에 사용할 가상의 물파이프 담배 브랜드를 개발하고 이 팔에 대한 경고를 디자인했습니다.
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실험적: 경고 없음(제어)
경고 없이 표시된 물파이프 담배 패키지
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참가자에게는 경고 없이 단일 패키지가 표시됩니다.
연구 조사관은 이 연구에서 사용할 가상의 물파이프 담배 브랜드를 개발했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 의도
기간: 2분
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1차 결과는 내년 내에 수도관에서 담배를 피울 의도이며, 종합 점수를 생성하기 위해 세 가지 항목을 평균하여 측정합니다(담배 흡연에 대한 연구에서 채택). 일차 결과는 수도관 패키지에 노출된 후에 측정됩니다. 점수 범위는 1~5점이며 점수가 높을수록 물담배를 피우려는 의도가 더 크다는 것을 나타냅니다.
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2분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제품 어필
기간: 2분
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세 가지 항목을 사용하여 각 물파이프 담배 패키지가 응답자에게 얼마나 매력적인지, 제품을 시도할 가능성이 얼마나 되는지, 포장이 응답자로 하여금 제품이 얼마나 해롭다고 생각하게 하는지를 측정합니다.
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2분
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인지된 메시지 효과
기간: 2분
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이 결과는 태도, 위험 신념 및 의도에 대한 항목을 포함하여 Noar와 동료가 만든 3개 항목 인식 측정 효과 척도를 사용하여 측정됩니다. 평균 점수가 계산됩니다.
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2분
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주목
기간: 1분
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경고에 대한 자기 보고 주의를 측정하는 항목 1개. 1. 이 경고가 당신의 관심을 얼마나 끌었습니까? 응답 척도: (1) 전혀 그렇지 않다 / (2) 매우 적다 / (3) 다소 그렇다 / (4) 꽤 그렇다 / (5) 상당히 그렇다 |
1분
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감정적 반응
기간: 2분
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참가자가 본 경고에 대한 부정적인 정서적 반응을 측정하는 세 가지 항목. 평균 점수가 계산됩니다.
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2분
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인지 정교화
기간: 1분
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참가자가 물담배 흡연의 위험에 대해 생각하게 만드는 경고를 보고하는 정도를 측정하는 항목. 1. 이 경고는 물담배 흡연이 건강에 미치는 영향에 대해 얼마나 생각하게 합니까? 응답 척도: (1) 전혀 그렇지 않다 / (2) 매우 적다 / (3) 다소 그렇다 / (4) 꽤 그렇다 / (5) 상당히 그렇다 |
1분
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자기보고 학습
기간: 1분
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응답자가 경고로부터 새로운 것을 배운 정도를 측정하는 항목. 1. 이 경고로부터 당신이 이미 알지 못했던 새로운 것을 어느 정도 배웠습니까? 응답 척도: (1) 전혀 그렇지 않다 / (2) 매우 적다 / (3) 다소 그렇다 / (4) 꽤 그렇다 / (5) 상당히 그렇다 |
1분
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사회적 상호 작용
기간: 1분
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설문조사 후 일주일 이내에 자신의 사회적 지인들과 표시된 경고에 대해 논의할 자가 보고한 가능성을 측정하는 항목 1개. 1. 다음 주에 이 경고에 대해 다른 사람들과 이야기할 가능성이 얼마나 됩니까? 응답 척도: (1) 전혀 그렇지 않다 / (2) 매우 적다 / (3) 다소 그렇다 / (4) 꽤 그렇다 / (5) 상당히 그렇다 |
1분
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지식
기간: 3분
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경고에 설명된 잠재적인 건강 피해에 대한 지식을 측정하는 6개 항목.
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3분
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신념
기간: 3분
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각 경고 건강 피해를 경험할 위험에 대한 응답자의 믿음을 측정하는 5개 항목. 한 항목은 모든 참가자에게 투여되므로 본인이 아닌 임산부에 대한 위험도를 측정합니다.
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3분
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걱정하다
기간: 3분
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경고 건강 영향의 위험에 대한 응답자의 우려를 측정하는 5/6 항목. 태아에 대한 손상은 출생 시 여성의 성을 보고한 응답자에게만 질문됩니다.
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3분
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동기 부여 종료
기간: 1분
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지난 해 사용을 보고한 참가자는 1-10의 척도로 후카 흡연을 중단하려는 동기를 보고합니다.
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1분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Erin Sutfin, PhD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB00091946
- R01CA241420 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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