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복합 PTSD 환자의 자기 비판 감소를 위한 CFT의 효과: 단일 사례 실험적 연구

2026년 4월 28일 업데이트: Jannis Kraiss, University of Twente

복합 PTSD 여성 환자의 자기 비판 감소를 위한 동정심 집중 치료(CFT)의 효과: 단일 사례 실험적 연구

PTSD는 심각한 외상 사건(들)과 관련된 심리적 증상을 포함하는 정신 장애입니다. PTSD는 여러 삶의 영역에서 사람들의 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. PTSD 치료를 위한 몇 가지 효과적인 치료법이 최근 수십 년 동안 개발되었습니다. 그러나 이러한 치료법이 모든 환자에게 효과적인 것은 아닙니다. 여러 연구에 따르면 PTSD로 고통받는 사람들은 트라우마 관련 죄책감, 수치심, 자기 비난 및 부정적인 자기 평가를 경험합니다. 이러한 감정은 PTSD의 유지 주기에 기여하거나 시간이 지남에 따라 악화될 수도 있습니다. 특히 어린 시절의 성적/신체적 학대 및 가정 폭력을 포함한 대인 관계의 맥락에서 반복적인 외상 경험에 노출된 외상 환자의 경우. 이러한 유형의 외상은 복합 PTSD로 알려져 있습니다. cPTSD는 자기 및 감정 조절 문제, 관계 어려움 및 수치심의 심각한 어려움이 특징입니다. 개인의 자기 비판을 줄이는 핵심 요소 중 하나는 자기 비판과 수치심에 대한 해독제로서의 자기 연민일 수 있습니다. Paul Gilbert의 연민 중심 치료는 특히 자기 연민을 높이는 데 중점을 둡니다. 일부 연구가 cPTSS 환자에서 CFT의 유망한 결과를 보여주지만 이 그룹에 대한 효과는 아직 충분히 조사되지 않았습니다. 따라서 이 단일 사례 실험 설계 연구는 일차 결과 자기 비판을 줄이는 데 CFT의 효과를 조사하는 일차 목적으로 수행됩니다. 검사할 이차 결과는 CFT가 PTSD 증상과 수치심을 줄이고 자기 연민과 웰빙을 증가시키는 것입니다.

이 SCED 연구는 주 2회 반복되는 자기 비판 측정을 포함하는 3단계로 구성된 피험자 연구 전반에 걸친 현재가 아닌 다중 기준선입니다. 먼저 개입 전 기준선 단계에서는 참가자가 서로 다른 기준선 길이(5주, 6주 또는 7주)에 무작위로 할당됩니다. 두 번째 단계는 2주간의 자기 비판 평가와 함께 12주간의 주간 CFT 그룹 세션으로 구성된 후속 CFT 개입입니다. 세 번째 단계는 개입 종료 후 5주 동안 후속 조치이며, 다시 2주간의 자기 비판 평가를 포함합니다. 개별 참가자에 대한 개입 및 후속 단계와 기본 단계를 비교함으로써 자기 비판적 신념에 대한 CFT 개입의 효과를 결정할 수 있습니다. 참가자 내에서 발생하는 변화는 개입 효과의 증거로 볼 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Overijssel
      • Enschede, Overijssel, 네덜란드, 7522NB
        • University of Twente

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참가자는 18세에서 65세 사이입니다.
  • cPTSD 진단 및 심각한 자기 비판 문제(경험이 풍부한 임상의가 진단한 대로).
  • 참가자는 온라인 사전 동의 절차를 사용하여 연구 참여에 동의합니다.
  • 충분한 네덜란드어 능력과 평균 지능.
  • 참가자는 이메일 주소가 있고 인터넷에 액세스할 수 있는 스마트폰 또는 태블릿을 소지하고 있습니다.
  • 참가자는 최대 24주 동안 주 2회 설문지를 작성할 의향이 있습니다.

제외 기준

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동정심 집중 치료(CFT)
그룹 프로토콜에는 12개의 2시간 세션이 포함됩니다. 각 세션은 실습(진정시키는 리듬 호흡)으로 시작하고 끝나며 각 세션에는 심리 교육(개념화, 자기 연민)이 포함됩니다. 세션이 끝나면 참가자는 세션 사이에 집에서 연습해야 합니다(주당 1시간). 프로토콜은 세 부분으로 구성됩니다. 세션 1-5는 감정 조절에 대한 심리 교육, 자기 연민 기술 및 마음챙김 기술을 포함하여 연민 이해에 중점을 두었습니다. 세션 6-8은 돌봄 동기, 타인의 연민, 연민적 자아, 연민적 자아와 자기 비판 사이의 관계에 중점을 두었습니다. 세션 9-12는 일상 생활에서 연민을 사용하는 데 중점을 두었습니다. 이 그룹에는 최대 9명의 참가자가 있으며 3명의 치료사가 제공합니다. 모든 치료사는 개입을 적용하도록 사전 훈련을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 비판
기간: 최대 24주
자기 비판/공격 및 자기 안심 척도(FSCRS-SF)의 형태로 측정되었습니다. 14문항으로 구성되어 있으며 구조타당도, 수렴타당도, 변화민감도 등 적절한 심리측정적 특성을 지닌 타당하고 민감한 측정척도이다. 점수가 높을수록 더 많은 자기 비판과 더 많은 자기 확신을 나타냅니다. 평균 점수 범위는 0에서 4까지입니다.
최대 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 증상
기간: 사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월
외상 후 체크리스트 척도(PCL-5)는 참가자가 지난 달에 경험한 PTSD 증상의 정도를 측정합니다. 20개 항목으로 구성되어 있으며 임상 실습에서 PTSD를 선별하고 평가하기 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 설문지입니다. 점수가 높을수록 PTSD 증상이 더 많다는 것을 나타냅니다. 총 점수 범위는 0에서 80까지입니다.
사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월
자기 연민
기간: 사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월
자기 연민은 자기 연민 척도-단축 양식(SCS-SF)으로 측정됩니다. SCS-SF에는 12개의 항목이 포함되어 있습니다. 점수가 높을수록 자기 연민의 수준이 높다는 것을 반영합니다. SCS-SF의 네덜란드 버전은 적절한 심리적 특성을 가지고 있습니다. 평균 점수 범위는 0에서 5까지입니다.
사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월
안녕
기간: 사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월
14개 항목으로 구성된 Mental Health Continuum-Short Form(MHC-SF)은 웰빙을 측정합니다. 점수가 높을수록 웰빙 수준이 높음을 나타냅니다. MHC-SF는 이전 연구에서 매우 우수한 심리적 특성을 보여주었습니다. 평균 점수 범위는 0에서 5까지입니다.
사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월
창피
기간: 사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월
ESS(Experience of Shame Scale)는 Andrews의 ESS(Experience of Shame Scale) 버전입니다. ESS는 특징적 수치심, 행동적 수치심, 신체적 수치심을 구별합니다. 테스트는 수치심과 관련된 25개의 문항으로 구성됩니다. 평균 점수는 1에서 4까지이며 점수가 높을수록 더 많은 수치심을 나타냅니다.
사후 테스트(T1); 베이스라인 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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