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단일 나사 대 이중 나사에 의한 거골하 관절 고정술

2023년 3월 21일 업데이트: mahmoud moustafa khalafallah ali, Assiut University

거골하 관절고정술의 단일 나사 고정과 이중 나사 고정: 전향적 무작위 대조 연구

거골하 관절 고정술에 대한 단일 나사 고정과 이중 나사 고정 사용의 임상 및 방사선학적 결과 비교

연구 개요

상세 설명

거골하 관절은 발의 내번 및 외전을 허용하는 전방, 후방 및 내측 관절면으로 구성됩니다. 원발성 관절염, 외상 후 관절염, 선천성 또는 후천성 기형, 불안정성, 족근 결합 또는 염증성 질환을 포함하여 거골하 관절에서 발생하는 여러 병리가 통증을 유발할 수 있습니다. 잘 정립되고 널리 받아들여지는 일반적인 수술 절차 융합에 대해 설명된 많은 수술 기법이 있으며, 이러한 기술 중 하나는 나사로 고정입니다. 비유합 비율은 저자마다 0-46% 사이로 다양합니다. 기술의 표준화가 사용되어야 한다

연구 유형

중재적

등록 (예상)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Wael Y El-adly, professor
  • 전화번호: 01224265850
  • 이메일: eladlyw@aun.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 적응증에 대해 거골하 유합술을 시행할 모든 환자 연령 범위 18 - 65

제외 기준:

  • 연령 < 18세 , > 65 급성 종골 골절 감염 불유합 뼈 이식이 필요한 뼈 결손 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ㅏ
단일 나사에 의한 거골하 관절고정술
도구: 캐뉼라 나사 단계: 누운 자세, 넓적다리 위 지혈, 확장된 측면 접근법 또는 부비동 접근법을 사용하여 관절 조직 제거 및 준비. 단일나사 고정은 후방에서 전방으로 가장 많이 시행되었고 이중나사 고정은 삼각형 패턴으로 배치되었다.
활성 비교기: 비
이중 나사에 의한 거골하 관절고정술
도구: 캐뉼라 나사 단계: 누운 자세, 넓적다리 위 지혈, 확장된 측면 접근법 또는 부비동 접근법을 사용하여 관절 조직 제거 및 준비. 단일나사 고정은 후방에서 전방으로 가장 많이 시행되었고 이중나사 고정은 삼각형 패턴으로 배치되었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
융합 속도
기간: 3 개월
방사선학적 및 임상적 거골하 융합
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 평가 -합병증 비율(예: 비유합, 수술 후 감염, 불안정성) -2차 수술 절차
기간: 3 개월
AOFAS 발목-뒷발 척도
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • subtalar arthrodesis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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